Biliary atresia: sintomas, sanhi, paggamot, atbp. & toro; hello malusog

Kahulugan

Ano ang biliary atresia?

Ang biliary atresia ay isang bihirang sakit ng atay at mga duct ng apdo sa mga bagong silang na sanggol. Ang duct ng apdo sa atay, na kilala rin bilang hepatic duct, ay may maraming mga function.

Ang mga duct ng apdo ay maaaring gumana upang masira ang taba, sumipsip ng mga natutunaw na taba na bitamina, at magdala ng mga lason at basurang mga produkto sa labas ng katawan.

Gayunpaman, sa mga sanggol na may mga depekto ng kapanganakan sa anyo ng biliary atresia, ang mga duct ng apdo na nasa labas at sa loob ng atay ay hindi normal na nabuo.

Ang biliary atresia ay isang karamdaman na nagpapamaga ng mga duct ng apdo at hadlang kapag ipinanganak ang isang bagong panganak.

Bilang isang resulta, ang apdo ay bumubuo sa atay at nagiging sanhi ng pinsala sa atay. Pinahihirapan ito para sa atay na matanggal ang mga lason sa katawan.

Hindi man posible na ang atay ng sanggol ay nasa peligro ng pinsala at cirrhosis ng atay, na maaaring nakamamatay kung hindi ginagamot.

Ano ang mga uri ng biliary atresia?

Ang pagsipi mula sa University of Rochester Medical Center, ang sakit na ito ay nahahati sa dalawang uri, katulad ng perinatal at pangsanggol.

Ang mga uri ng biliary atresia ay ang mga sumusunod:

Perinatal biliary atresia (perinatal biliary atresia)

Ang perinatal biliary atresia ang pinakakaraniwang uri. Tulad ng ipinahihiwatig ng pangalan, ang ganitong uri sa pangkalahatan ay makikita pagkatapos ng bagong panganak.

Karaniwan, ang mga sintomas ay nagsisimulang lumitaw mga 2 linggo ang edad hanggang 4 na linggo ang edad.

Fetal biliary atresia (fetal biliary atresia)

Sa kaibahan sa nakaraang uri, ang pangsanggol na biliary atresia ay ang hindi gaanong pangkaraniwan o madalang na uri.

Ang karamdaman na ito ay nagsisimulang mabuo kapag ang fetus ay nasa sinapupunan pa rin. Iyon ang dahilan kung bakit kapag ipinanganak ang sanggol, ang uri ng fetal biliary atresia ay agad na nakikita.

Ang ilang mga sanggol, lalo na ang mga ipinanganak na may ganitong uri ng karamdaman, ay mayroon ding mga depekto sa puso, pali at bituka.

Gaano kadalas ang kondisyong ito?

Ang biliary atresia ay isang bihirang depekto sa kapanganakan o karamdaman. Sa totoo lang walang nalalaman eksaktong numero ng mga depekto sa kapanganakan o abnormalidad na ito.

Gayunpaman, batay sa pahina ng Mga Bata ng Cincinnati, ang kondisyong ito ay maaaring mangyari sa halos 1 sa 15,000-20,000 mga sanggol.

Ang biliary atresia ay isang sakit na sa pangkalahatan ay nakakaapekto sa mga batang babae kaysa sa mga lalaki.

Ang kundisyong ito ay maaari ding maranasan ng isang pares lamang ng kambal o isa sa maraming magkakapatid.

Ang Biliary atresia ay isa ring sakit na mas karaniwan sa mga Asyano at Aprikano-Amerikano kaysa sa mga Caucasian, tulad ng mga Amerikano at Europa.

Mga palatandaan at sintomas

Ano ang mga palatandaan at sintomas ng biliary atresia?

Ang maagang sintomas ng biliary atresia ay ang mga mata at balat na mukhang dilaw o kilala bilang jaundice (jaundice).

Ang dilaw na pagkawalan ng kulay ng balat at mga mata ay sanhi ng pagbuo ng apdo sa katawan dahil sa napinsalang mga atay at apdo.

Pangkalahatan, ang mga sanggol na ipinanganak na may banayad na paninilaw ng balat ay nagkakaroon ng kondisyong ito mula 1 linggo hanggang 2 linggo ng edad.

Pagkatapos ang jaundice ay karaniwang nawawala sa edad na 2 linggo hanggang 3 linggo ang edad. Sa kasamaang palad, sa mga batang may kondisyong ito, maaaring lumala ang kanilang paninilaw ng balat.

Ang mga sintomas ng biliary atresia ay madalas na nagsisimula sa pagitan ng 2 linggo ng edad at 8 linggo ng edad o ang unang 2 buwan ng buhay ng isang sanggol.

Ang iba't ibang mga sintomas ng biliary atresia ay ang mga sumusunod:

Dilaw na balat at mga mata (paninilaw ng balat)
Madilim na kulay ng ihi tulad ng tsaa
KABANATA ilaw na kulay na kulay-abo o bahagyang puti
Namamaga ang tiyan
Pagbawas ng timbang sa sanggol
Mabagal na paglaki

Ang pamamaga ng tiyan ng sanggol ay maaaring mangyari dahil sa pinalaki na atay. Samantala, ang pagbabago ng kulay sa dumi ng bata ay sanhi ng kawalan ng apdo o kawalan ng bilirubin sa bituka.

Ang Bilirubin ay isang likido na nagawa mula sa proseso ng pagkasira ng hemoglobin o mga pulang selula ng dugo.

Gayundin, ang pagbabago ng kulay ng ihi na nagiging madilim dahil sa pagbuo ng bilirubin fluid sa dugo.

Bukod dito, ang bilirubin ay sinala ng mga bato at pinalabas sa pamamagitan ng ihi upang maapektuhan nito ang kulay ng ihi mismo.

Maaaring may mga palatandaan at sintomas na hindi nakalista sa itaas. Kung mayroon kang mga alalahanin tungkol sa ilang mga sintomas na nararanasan ng iyong sanggol, pinakamahusay na kumunsulta sa doktor.

Kailan magpatingin sa doktor?

Ang biliary atresia ay isang sakit na hindi dapat maliitin at dapat gamutin agad. Hindi mo dapat ipagpaliban upang dalhin ang iyong sanggol sa doktor kung sa 2-3 na linggo pagkatapos ng kapanganakan, mayroon pa siyang paninilaw ng balat at hindi normal na kulay ng dumi ng tao sa panahon ng pagdumi.

Kung nakikita mo ang isang sanggol na mayroong mga sintomas sa itaas o iba pang mga katanungan, kumunsulta kaagad sa doktor.

Ang kalagayan ng kalusugan ng katawan ng bawat tao ay magkakaiba, kabilang ang mga sanggol. Laging kumunsulta sa isang doktor upang makakuha ng pinakamahusay na paggamot tungkol sa kondisyon ng kalusugan ng iyong sanggol.

Sanhi

Ano ang sanhi ng biliary atresia?

Ang biliary atresia ay isang katutubo na sakit na kung saan walang kilalang eksaktong dahilan.

Kahit na, naniniwala ang mga eksperto na ang biliary atresia ay hindi isang sakit sa genetiko, nangangahulugang hindi ito ipinapasa mula sa magulang patungo sa anak.

Bilang karagdagan, ang mga magulang na mayroong kondisyon ay hindi nanganganib na maipasa ang mga gen na nagdudulot ng sakit sa kanilang mga anak.

Sa ilang mga bata, ang kondisyong ito ay sanhi ng hindi kumpletong pagbuo ng mga duct ng apdo sa panahon ng pagbubuntis.

Samantala, sa ibang mga bata, ang sanhi ng biliary atresia ay dahil sa pinsala sa mga dile ng apdo ng immune system upang labanan ang mga impeksyon sa viral sa mga bagong silang na sanggol.

Ang ilan sa mga pag-trigger na maaaring mag-ambag sa mga sanhi ng biliary atresia ay kasama ang mga sumusunod:

Impeksyon sa viral o bakterya pagkatapos ng kapanganakan.
Ang mga problema sa immune system o sa immune system.
Mga mutasyong mutiko o pagbabago, na lumilikha ng permanenteng pagbabago sa istrakturang henetiko.
Ang mga problema sa panahon ng pag-unlad ng atay at apdo ng apdo habang ang fetus ay nasa matris pa rin.
Pagkakalantad sa mga lason o kemikal kapag buntis ang ina.

Mga kadahilanan sa peligro

Ano ang nagdaragdag ng aking panganib para sa biliary atresia?

Ang ilan sa mga kadahilanan na maaaring dagdagan ang panganib ng isang bata na magkaroon ng biliary atresia ay ang mga sumusunod:

Ang pagkakaroon ng impeksyon sa viral o bacterial pagkatapos ng kapanganakan
Magkaroon ng isang autoimmune disorder na umaatake sa atay o mga duct ng apdo
Nakakaranas ng mga mutasyon o pagbabago sa genetiko sa katawan
Ang pag-unlad ng atay at apdo ng apdo ay may problema

Ngunit bukod diyan, ang peligro ng mga sanggol na nakakaranas ng mga depekto sa kapanganakan o abnormalidad ay maaari ring tumaas kung sila ay babae.

Samantala, para sa mga lalaking sanggol, ang panganib na maranasan ang kondisyong ito ay madalas na mas mababa.

Hindi lamang iyon, ang mga sanggol na may karera ng Asyano at Aprikano-Amerikano ay may mas mataas na peligro na magkaroon ng kondisyong ito kaysa sa mga Caucasian (Amerikano at Europa).

Ang mga sanggol na wala pa sa panahon ay mas malamang na maiugnay sa biliary atresia.

Mga Droga at Gamot

Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal. Laging kumunsulta sa iyong doktor.

Paano masuri ang kondisyong ito?

Ang isang doktor ay maaaring gumawa ng diagnosis ng biliary atresia sa pamamagitan ng pagtatanong tungkol sa medikal na kasaysayan ng kalusugan ng sanggol at kalusugan ng iba pang mga miyembro ng pamilya.

Ang isang pisikal na pagsusulit at pagsasagawa ng iba pang mga pagsubok ay isang bilang ng mga paraan upang masuri ang biliary atresia.

Ang ilan sa mga pinaka-karaniwang pagsusuri na ginagawa ng mga doktor upang kumpirmahin ang isang diagnosis ng biliary atresia ay kasama ang mga sumusunod:

Pagsubok sa dugo. Ang layunin ay upang matukoy ang posibilidad ng mga abnormalidad sa pagpapaandar ng atay ng sanggol.
X-ray o x-ray. Ang layunin ay upang makita kung mayroong isang pagpapalaki ng atay at pali ng sanggol.
Pagsusuri sa ultrasound (USG). Ang layunin ay upang matukoy ang posibilidad ng isang maliit na pantog sa apdo.

Ang isa pang pagsusuri na maaari ding gawin upang masuri ang kondisyong ito ay isang biopsy sa atay.

Ang isang biopsy sa atay ay ginagawa sa pamamagitan ng pagkuha ng isang maliit na sample ng atay gamit ang isang karayom at pagkatapos ay gumawa ng karagdagang pagmamasid sa ilalim ng isang mikroskopyo.

Ang mga doktor ay maaari ring magsagawa ng operasyon upang kumpirmahin ang katotohanan na ang sanggol ay may kondisyong ito o tinukoy ito bilangnagpapatunay ang operasyon sa diagnostic.

Ang operasyon na ito ay makakatulong sa doktor na makita nang direkta kung mayroong bahagi ng bile duct na may problema.

Kung ang mga resulta ng pagsusuri ay nagpapakita na ang sanggol ay maaaring magkaroon ng kondisyong ito, ang susunod na hakbang ay paggamot.

Ano ang mga pagpipilian sa paggamot para sa biliary atresia?

Ayon sa National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, ang kondisyong ito ay maaaring gamutin sa pamamagitan ng pag-opera ng Kasai at paglipat ng atay.

Ang mga paggamot para sa biliary atresia ay ang mga sumusunod:

Pamamaraan ng Kasai

Ang pamamaraan ng Kasai ay karaniwang paunang therapy upang gamutin ang kondisyong ito. Sa panahon ng pamamaraang Kasai, tatanggalin ng siruhano ang naka-block na bile duct sa sanggol at tatanggalin ang bituka upang mapalitan ito.

Bukod dito, ang apdo ay dumadaloy nang direkta sa maliit na bituka. Kung matagumpay ang operasyon na ito, ang kalusugan ng bata ay maaaring mapabuti at hindi makakaranas ng mga problemang nauugnay sa atay.

Samantala, kung nabigo ang operasyon ni Kasai, karaniwang kailangan ng mga bata ang isang transplant sa atay sa loob ng 1-2 taon.

Kahit na pagkatapos ng matagumpay na therapy, karamihan sa mga bata ay nasa peligro na magkaroon ng nakahahadlang na biliary cirrhosis bilang mga may sapat na gulang.

Kaya, ang kalusugan ng mga bata ay kailangang kontrolin nang regular upang matukoy ang kalagayan at pag-unlad ng atay at apdo ng apdo.

Paglipat ng Atay

Ang transplant sa atay ay isang pamamaraan na nagsasangkot sa pag-alis ng nasirang atay at pagpapalit nito ng isang bagong atay mula sa isang donor.

Matapos maisagawa ang isang transplant sa atay, ang bagong pagpapaandar sa atay ay maaaring magsimulang magtrabaho nang maayos upang ang kalusugan ng bata ay gumaling din.

Gayunpaman, pinapayuhan ang mga bata na regular na uminom ng gamot upang maiwasan ang kanilang immune system mula sa pag-atake o pagtanggi sa bagong atay.

Hindi kailangang magalala sapagkat ang pagtanggi na ito ay talagang isang normal na paraan para malabanan ng immune system ang impeksyon sa mga virus at iba pang mga banyagang sangkap.

Mga remedyo sa bahay

Ano ang mga pagbabago sa pamumuhay o mga remedyo sa bahay na maaaring gawin upang mapagtagumpayan ang kondisyong ito?

Ang ilan sa mga pagbabago sa pamumuhay at mga remedyo sa bahay na makakatulong sa iyo na gamutin ang biliary atresia sa mga bata ay:

Ang mga sanggol na may kondisyong ito ay karaniwang kulang sa mga sustansya kaya't kailangan nila ng mga espesyal na patakaran upang matugunan ang kanilang mga espesyal na pangangailangan sa nutrisyon.

Kaya, ang mga bata ay nangangailangan ng mas maraming calories sa kanilang pang-araw-araw na diyeta. Ang mga batang may kondisyong ito ay maaari ring magkaroon ng kahirapan sa pagtunaw ng taba na kung saan ay magreresulta sa kakulangan sa mga bitamina at protina.

Kung kinakailangan, dapat kang kumunsulta pa sa isang nutrisyunista ng bata upang makakuha ng tamang mga rekomendasyon tungkol sa mga pangangailangan sa nutrisyon ng iyong maliit na araw-araw.

Pagkatapos ng isang transplant sa atay, ang karamihan sa mga bata ay maaaring kumain ng normal.

Kung mayroon kang anumang mga katanungan, kumunsulta sa iyong doktor para sa pinakamahusay na solusyon sa iyong problema.