Mga sanhi ng mga abnormalidad ng chromosomal sa mga hindi pa isinisilang na sanggol at toro; hello malusog

Ang mga abnormalidad ng Chromosomal ay isa sa mga problemang maaaring maranasan ng mga sanggol mula sa oras na sila ay nasa sinapupunan. Maaari itong maging sanhi ng hindi mabagal na paglaki at pag-unlad ng sanggol mula pa noong sinapupunan. Ito rin ay isang bagay na mapanganib ang kalusugan ng iyong sanggol, maaari pa ring maging sanhi ng pagkamatay ng sanggol bago ipanganak. Kadalasan, ang mga abnormalidad ng chromosomal ay mas madaling mangyari sa mga buntis sa isang mas matandang edad. Ano ang sanhi nito?

Paano nangyayari ang mga abnormalidad ng chromosomal?

Ang mga fetus sa iyong matris ay maaaring magkaroon ng mga abnormalidad ng chromosomal bago sila ipanganak. Maaaring mangyari ang mga abnormalidad ng Chromosomal dahil sa mga pagkakamali kapag naghiwalay ang mga cell ng iyong sanggol. Ang cell division na ito ay tinatawag na meiosis at mitosis.

Meiosis

Ang Meiosis ay ang proseso ng paghahati ng mga cell mula sa tamud at mga itlog upang makagawa ng mga bagong cell, kabilang ang dibisyon ng sex cell. Ito ang paunang proseso ng paglaki ng isang sanggol sa sinapupunan pagkatapos matugunan ng itlog ang tamud. Ang mga cell mula sa ina at ama ay mag-aambag ng 23 chromosome bawat isa, kaya ang kanilang magiging sanggol na makakakuha ng isang kabuuang 46 chromosome.

Gayunpaman, kapag ang meiotic na dibisyon na ito ay hindi naganap nang tama, ang mga chromosome na nakuha ng sanggol ay maaaring magkaroon ng labis o kahit na mas mababa sa normal na bilang (46 chromosome). Ang mga pagkakamali sa proseso ng paghahati na ito ay magreresulta sa mga abnormalidad ng chromosomal sa iyong hinaharap na sanggol.

BASAHIN DIN: Mga Kadahilanan na Nagpapalitaw sa Panganib na Pagkonsumo ng Down Syndrome na Sanggol

Sa paglipas ng panahon, ang prospective na sanggol pagkatapos ay makakatanggap ng isang labis na chromosome (tinatawag na trisomy) o nakakaranas ng pagkawala ng chromosome (kilala bilang isang monosomy). Ang isang pagbubuntis na may trisomy o monosomy ay maaaring humantong sa pagkalaglag o panganganak na patay (panganganak pa rin). Kung ang pagbubuntis na ito ay maaaring tumagal hanggang sa ganap na edad ng pagsilang, ang sanggol ay maaaring makaranas ng mga problema sa kalusugan na maaari niyang pagdurusa habang buhay. Ang lahat ng mga bagay na ito ay nangyayari dahil sa mga abnormalidad ng chromosomal na nararanasan ng sanggol sa sinapupunan.

Ang mga sumusunod ay ilang mga halimbawa ng mga pagkakamali sa pagkakahati ng cell na nagreresulta sa mga abnormalidad ng chromosomal.

Down Syndrome, ay isang genetiko na karamdaman na sanhi ng isang pagkakamali sa paghahati ng bilang ng mga chromosome na bilang ng 21 cells.Sa karamdaman na ito, ang isang tao ay mayroong 3 cells ng chromosome number 21 (trisomy).
Turner syndrome, katulad ng isang genetic disorder na nangyayari sa mga kababaihan, kung saan ang isang babae ay mayroon lamang isang X sex chromosome (X monosomy). (Karaniwan, ang isang tao ay may dalawang X sex chromosome o isang X at Y sex chromosome)
Edward syndrome, isang abnormalidad ng chromosomal na nangyayari sa chromosome number 18. Mayroong labis na mga cell sa chromosome sa bilang na ito (trisomy 18).
Patau syndrome, nangyayari dahil sa isang abnormalidad ng chromosome number 13. Mayroong 3 cells sa chromosome number 13 (trisomy 13).
Cri du chat syndrome, nangyayari dahil nawawala ang 5p chromosome. Nagdudulot ito ng iba`t ibang mga problema, tulad ng maliit na sukat ng ulo, mga problema sa wika, naantala na paglalakad, hyperactivity, mga kapansanan sa pag-iisip, at iba pa.

Mitosis

Ang mitosis ay halos kapareho ng meiosis, na kung saan ay ang proseso ng paghahati ng cell kapag nagkakaroon ng isang fertilized egg. Gayunpaman, ang mga cell na nagreresulta mula sa mitotic division na ito ay mas maraming kaysa sa mga cell na nagreresulta mula sa meiosis. Ang mitosis ay maaaring makagawa ng hanggang sa 92 mga cell ng chromosome, pagkatapos ay hatiin muli sa 46 mga chromosome at 46 chromosome, at iba pa upang mabuo ang iyong hinaharap na sanggol.

Sa panahon ng mitotic division, maaari ding mangyari ang mga pagkakamali, na nagiging sanhi ng mga abnormalidad ng chromosomal sa sanggol. Kung ang mga chromosome ay hindi nahahati sa parehong numero, ang bagong nabuo na cell ay maaaring magkaroon ng karagdagang mga chromosome (isang kabuuang 47 chromosome) o makaranas ng pagkawala ng chromosome (ang bilang ng mga chromosome ay magiging 45). Ang abnormal na bilang ng mga cell na chromosomal na ito ay maaaring maging sanhi ng iyong hinaharap na sanggol na magkaroon ng mga abnormalidad ng chromosomal.

BASAHIN DIN: Ano ang Dapat Mong Malaman Tungkol sa Pagbubuntis Higit sa 35 Taong Matanda

Bakit ang mga buntis na mas matanda ay mas may panganib para sa mga chromosomal abnormalities?

Ang mga buntis na kababaihan na mas matanda ay mas malamang na makaranas ng mga abnormalidad ng chromosomal kaysa sa mga buntis na bata. Ito ay dahil may mga pagkakaiba sa edad ng mga itlog na pagmamay-ari ng mga matatandang kababaihan at mas batang kababaihan.

Ang mga kababaihan ay ipinanganak na may isang bilang ng mga itlog na nakaimbak sa kanilang mga ovary, sa kaibahan sa mga kalalakihan na patuloy na gumagawa ng bagong tamud. Ang bilang ng mga itlog na ito ay hindi tataas, sa halip ay bababa ito sapagkat sa bawat buwan ang mga itlog ay ilalabas ng mga ovary. Kung ang itlog ay napabunga ng tamud, magaganap ang pagbubuntis. Samantala, kung hindi ito napapataba, magaganap ang regla.

Ang mga itlog na ito ay tatanda at ilalabas simula sa pagbibinata. Sa iyong pagtanda, syempre ang bilang ng mga itlog ay bababa at ang edad ng mga itlog ng isang babae ay sumusunod sa edad ng may-ari. Kung ang isang babae ay 25 taong gulang, pagkatapos ang itlog ay 25 taong gulang din. Kung ang isang babae ay 40 taong gulang, ang kanyang mga itlog ay 40 taong gulang din.

Maraming mga eksperto ang naniniwala na ang mga chromosomal abnormalities ay maaaring mangyari dahil sa pag-iipon ng itlog at posibleng dahil ang itlog ay may maling bilang ng mga chromosome sa pagpapabunga. Ang mga itlog na mas matanda ay mas madaling kapitan ng pagkakamali sa panahon ng proseso ng paghahati na meiosis o mitosis. Kaya, ang mga kababaihang buntis sa katandaan (higit sa 35 taon) ay may mas malaking peligro na maranasan ang mga abnormalidad ng chromosomal.

Kung ikaw ay buntis sa edad na 35 taon o higit pa, dapat mong regular na suriin ang iyong pagbubuntis ng isang gynecologist. Maaari mo ring subukan ang mga abnormalidad ng chromosomal sa sanggol bago ipanganak, tulad ng isang amniocentesis test o sampol ng chorionic villus (CVS).

BASAHIN DIN: Paano Makakita ng Mga Kakayahang Chromosomal sa Mga Sanggol sa Womb