Cystic fibrosis: sintomas, sanhi, paggamot, atbp.

Kahulugan

Ano ang cystic fibrosis?

Ang cystic fibrosis o mas kilala sa tawag na cystic fibrosis ay isang congenital disorder na nagdudulot ng matinding pinsala sa baga, sistema ng pagtunaw, at iba pang mga bahagi ng katawan ng sanggol.

Ang sakit na ito ay nakakaapekto sa mga cell na gumagawa ng uhog, pawis at digestive juice. Ang mucus ay isang likido na gumana upang mag-lubricate at protektahan ang mauhog lamad.

Karaniwan ang uhog sa katawan ay likido at madulas. Gayunpaman, sa mga taong may cystic fibrosis, ang uhog ay mas makapal at malagkit, kaya't hinaharangan nito ang iba't ibang mga kanal sa katawan, lalo na ang mga respiratory at digestive tract.

Pangkalahatan, ang mga sanggol na mayroong cystic fibrosis o cystic fibrosis ay madalas na nahihirapan sa paghinga at nagkakaroon ng impeksyon sa baga dahil sa hadlang sa uhog.

Bilang karagdagan, ang mucus ay maaari ring makagambala sa pag-andar ng pancreas sapagkat pinipigilan nito ang mga enzyme na masira ang pagkain.

Ang kondisyong ito pagkatapos ay magdulot ng mga problema sa sistema ng pagtunaw upang mapanganib na magdulot ng malnutrisyon sa mga sanggol.

Ang mga taong may cystic fibrosis ay nangangailangan ng masidhing pangangalaga upang mapagbuti ang kanilang kalidad ng buhay.

Sa pamamagitan ng pag-unlad ng lalong sopistikadong teknolohiyang pangkalusugan, ang mga taong may kondisyong ito ay karaniwang nakakagawa pa rin ng pang-araw-araw na mga aktibidad tulad ng pagpunta sa paaralan at pagtatrabaho.

Gaano kadalas ang kondisyong ito?

Ang cystic fibrosis o cystic fibrosis ay isang kondisyon na maaaring makaapekto sa mga tao sa lahat ng edad. Gayunpaman, ang minana na sakit na ito ng genetiko sa pangkalahatan ay bubuo sa Hilagang Europa.

Dahil ang cystic fibrosis ay isang sakit na nagbabanta sa buhay, ang mga sanggol na nagkakaroon ng kundisyong ito ay may posibilidad na magkaroon ng isang mas maikling pag-asa sa buhay.

Gayunpaman, huwag magalala dahil maaari mong bawasan ang panganib ng iyong anak na magkaroon ng sakit na ito sa pamamagitan ng pag-alam kung anong mga kadahilanan sa peligro ang mayroon ka. Kumunsulta sa iyong doktor upang malaman ang karagdagang impormasyon.

Mga palatandaan at sintomas

Ano ang mga palatandaan at sintomas ng cystic fibrosis?

Ang mga palatandaan at sintomas ng cystic fibrosis ay nag-iiba depende sa kalubhaan ng sakit.

Kahit na ito ay isang sakit na genetiko o namamana, ang edad kung saan lumilitaw ang mga sintomas ng cystic fibrosis ay maaari ding mag-iba mula sa pagkabata, pagkabata, at maging sa karampatang gulang.

Sa katunayan, ang ilang mga tao ay maaaring hindi makaranas ng mga sintomas hanggang sa pagbibinata o pagtanda. Sa paglipas ng panahon, ang mga sintomas ng cystic fibrosis ay maaaring maging mas mahusay o mas masahol pa.

Ang isang tanda ng cystic fibrosis o cystic fibrosis na madaling makita ay ang pagkakaroon ng isang malakas na asin sa pawis at balat ng iyong munting anak.

Kaya, kapag hinalikan mo ang iyong maliit, makakaramdam ka ng maalat na aroma o panlasa mula sa balat. Para sa natitira, karamihan sa iba pang mga palatandaan at sintomas ng sakit na ito ay nakakaapekto sa mga respiratory at digestive system.

Ito ay dahil ang makapal at malagkit na uhog ay humahadlang sa daloy ng hangin papasok at palabas ng baga ng sanggol.

Mga sintomas ng cystic fibrosis ng respiratory system

Ang ilan sa mga palatandaan at sintomas ng cystic fibrosis na may kaugnayan sa respiratory ay ang mga sumusunod:

• Isang matagal na ubo na gumagawa ng makapal na uhog (plema)
• Ang wheezing sa mga sanggol o isang hininga na tunog na katulad ng isang mataas na tunog ng sipol humagikgik
• Kasikipan sa ilong
• Kakulangan ng hininga o igsi ng paghinga
• Ang bata ay mayroong sinusitis, pulmonya, at paulit-ulit na impeksyon sa baga
• Mga ilong polyp o maliit na laman na lumalaki sa loob ng ilong

Mga sintomas ng cystic fibrosis ng digestive system

Ang ilan sa mga palatandaan at sintomas ng cystic fibrosis na nauugnay sa digestive ay ang mga sumusunod:

• Ang mga dumi ng sanggol ay amoy mabaho at madulas
• Matinding paninigas ng dumi
• Ang anus ay dumidikit (dumarating ang tumbong) dahil sa madalas na pag-istrining
• Pagbaba ng timbang kahit na ang anak ay hindi nahihirapang kumain
• Pagkagambala sa proseso ng pag-alis ng mga dumi, lalo na sa mga bagong silang na sanggol
• Maalat ang balat at pawis
• Nararanasan ang pamamaga o pagdistansya sa tiyan ng sanggol

Ang cystic fibrosis o cystic fibrosis ng baga ay maaaring dagdagan ang peligro ng mga impeksyon tulad ng brongkitis at pulmonya.

Ito ay dahil ang cystic fibrosis ay ang pinakamainam na kondisyon para sa pagsuporta sa paglago ng mga pathogens na sanhi ng sakit.

Samantala, ang cysic fibrosis na nakakaapekto sa pancreas ay maaaring maging sanhi ng bata upang makaranas ng malnutrisyon at hadlangan ang paglaki ng sanggol.

Bukod sa nakakaapekto sa baga at pancreas, ang cystic fibrosis ay maaari ring makaapekto sa atay at iba pang mga glandula ng katawan.

Maaaring may ilang mga sintomas na hindi nakalista sa itaas. Palaging kumunsulta sa isang doktor kung pinaghihinalaan mo na ang iyong anak ay nakakaranas ng isa o higit pa sa mga sintomas na nabanggit.

Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

Kung ikaw, iyong anak, o ibang tao sa pamilya ay may mga sintomas ng cystic fibrosis, kausapin ang iyong doktor tungkol sa pagsusuri sa sakit.

Ang cystic fibrosis o cystic fibrosis ay isang kondisyon na nangangailangan ng regular na pag-follow up mula sa isang doktor.

Humingi kaagad ng pangangalagang medikal kung ang iyong anak ay nahihirapang huminga, mga pagbabago sa kulay at dami ng uhog, mga pagbabago sa bigat ng sanggol, at malubhang paninigas ng dumi.

Ang katawan ng bawat isa ay magkakaiba ang reaksyon kaya tiyaking hindi mag-antala upang makita ang isang doktor upang makuha ang pinakamahusay na solusyon para sa iyong kalagayan at sa iyong maliit.

Sanhi

Ano ang sanhi ng cystic fibrosis?

Inilarawan ng US National Library of Medicine, ang cystic fibrosis o cystic fibrosis ay isang sakit na sanhi sanhi ng mga abnormalidad o depekto sa mga gen. regulator ng conductance ng transmembrane (CFTR).

Ang gene na ito ay responsable para sa paggawa ng mga protina na makokontrol ang paggalaw ng asin at tubig papasok at palabas ng mga cell ng iyong katawan.

Sa mga taong mayroong cystic fibrosis, ang mga gen ay gagawa ng mga protina na hindi gumagana nang maayos. Ito ay sanhi ng makapal, malagkit na uhog at maalat na pawis.

Mayroong iba't ibang mga karamdaman o iba't ibang mga depekto sa gene na sanhi ng cystic fibrosis. Ang tumutukoy sa kalubhaan ng kondisyon ay ang uri ng kasangkot na mutation ng gene.

Bukod dito, ang napinsala o may sira na gene ay ipapasa mula sa magulang hanggang sa bata hanggang sa wakas ang sanggol ay isilang na may cystic fibrosis.

Gayunpaman, upang tuluyang makabuo ng cystic fibrosis, ang isang bata ay dapat magmamana ng isang kopya ng gene mula sa bawat magulang.

Kaya, kung ang iyong sanggol ay mayroon lamang isang kopya ng gene, hindi siya magkakaroon ng cystic fibrosis. Kahit na, ang iyong anak ay maaaring maging isang carrier at baka maipasa ito sa kanilang anak sa paglaon.

Mga Kadahilanan sa Panganib

Ano ang nagdaragdag ng panganib na magkaroon ng cystic fibrosis?

Ang pag-quote mula sa pahina ng Mayo Clinic, ang pagmamana, aka kasaysayan ng pamilya at lahi, ay ang pinakamalaking pagkakataon para sa mga sanggol na makaranas ng cystic fibrosis o cystic fibrosis.

Ang kasaysayan ng pamilya ay isang kadahilanan sa peligro para sa cystic fibrosis sapagkat maaari nitong mabawasan ang sakit na ito.

Kung may mga magulang, lolo't lola, o malapit na kamag-anak na nakakaranas ng kondisyong ito, malamang na makakaapekto rin ito sa ibang mga miyembro ng pamilya.

Tulad ng para sa lahi, ang cystic fibrosis ay maaaring aktwal na maranasan ng lahat ng mga lahi. Iyon lamang, ang mga kaso ng cystic fibrosis sa pangkalahatan ang pinakakaraniwan sa mga puting tao na nagmula sa hilagang Europa.

Mga Komplikasyon

Mayroon bang mga posibleng komplikasyon mula sa cystic fibrosis?

Ang mga komplikasyon ng cystic fibrosis ay maaaring makaapekto sa respiratory system, digestive system, at reproductive system.

Ang mga sumusunod ay mga komplikasyon ng cystic fibrosis sa respiratory system:

• Mga problema sa daanan ng hangin (bronchiectasis)
• Talamak na impeksyon
• Lumilitaw ang mga ilong polyp
• Pag-ubo ng dugo
• Ang pneumothorax o air leaks sa puwang na naghihiwalay sa pader ng baga at dibdib
• Pagkabigo sa paghinga

Ang mga sumusunod ay mga komplikasyon ng cystic fibrosis sa digestive system:

• Malnutrisyon
• Diabetes
• Sakit sa atay
• Sagabal sa bituka o pagbara sa bituka

Ang mga sumusunod ay mga komplikasyon ng cystic fibrosis sa reproductive system:

• Hindi gaanong mayabong (kawalan) sa mga kalalakihan
• Pagbawas sa pagkamayabong ng babae

Gayunpaman, ang mga komplikasyon na ito ay karaniwang nangyayari sa pagtanda o kapag ang cystic fibrosis ay nagpatuloy sa mahabang panahon at lumala ang kondisyon.

Diagnosis at Paggamot

Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal. Laging kumunsulta sa iyong doktor.

Ano ang karaniwang mga pagsubok para sa cystic fibrosis?

Karaniwang nagsasagawa ang doktor ng isang pagsubok upang masuri ang cystic fibrosis sa pamamagitan ng pagsusuri sa pisikal na bata, pagmamasid sa mga sintomas ng bata, at pagsasagawa ng maraming pagsusuri.

Diagnosis ng cystic fibrosis para sa mga bagong silang

Ang pag-screen para sa cystic fibrosis sa mga bagong silang na sanggol ay maaaring gawin kumuha ng sample ng dugo upang masuri kung ang antas ng isang kemikal na tinatawag na immunoreactive trypsinogen (IRT) ay mas mataas kaysa sa normal.

Ang mga kemikal ng IRT ay inilabas ng pancreas sa digestive system. Ngunit kung minsan, ang mga antas ng mga kemikal ng IRT sa mga bagong silang na sanggol ay madalas na mataas sapagkat maagang ipinanganak (wala sa panahon) o dahil sa mabigat ang paggawa.

Samakatuwid, kailangan ng iba pang mga pagsubok upang higit na kumpirmahing ang iyong maliit ay may cystic fibrosis.

Bukod dito, magagawa ng mga doktor pagsubok sa pawis pagkatapos ng sanggol ay dalawang linggo gulang upang maghanap ng cystic fibrosis.

Ang pamamaraang pagsubok sa pawis ay ginagawa sa pamamagitan ng paglalapat ng isang kemikal na gumagawa ng pawis sa balat. Pagkatapos ang pawis ng sanggol ay kinokolekta upang masuri pa kung ito ay lasa ng maalat kaysa sa normal o hindi.

Ang huling pagsusuri na makakatulong din sa pag-diagnose ng cystic fibrosis ay pagsusuri sa genetiko.

Ang pagpapaandar ng pagsusuri sa genetiko ay upang matukoy ang pagkakaroon ng isang tukoy na depekto sa gen na nagdudulot ng cystic fibrosis.

Ang pagsusuri sa genetika ay karaniwang ginagamit bilang isang pandagdag upang masuri ang mga antas ng kemikal IRT sa pagsusuri ng cystic fibrosis.

Diagnostiko ng cystic fibrosis para sa mga bata at matatanda

Samantala, ang mga mas matatandang bata at matatanda ay maaari ring suriin ang mga cystic fibrosis sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa genetiko at mga pagsusuri sa pawis.

Ang pagsusuri na ito ay karaniwang ginagawa para sa mga bata at matatanda na may mga sintomas sa anyo ng pamamaga ng pancreas, nasal polyps, talamak na sinus, bronchiectasis, at impeksyon sa baga.

Ang isa pang diagnosis ng cystic fibrosis

Narito ang ilang iba pang mga paraan upang masuri ang cystic fibrosis:

• Pagsubok sa plema. Ang pagkuha ng mga sample ng uhog na may layuning malaman ang pagkakaroon ng mga mikrobyo pati na rin ang pagtukoy ng tamang uri ng antibiotic na ibibigay.
• X-ray o X-ray. Ang layunin ng pagsusuri ng x-ray ay upang makita ang posibilidad ng pamamaga ng baga dahil sa hadlang sa daanan ng hangin.
• CT scan. Ang layunin ay upang makita ang kalagayan ng mga organo sa katawan tulad ng atay at pancreas at upang gawing mas madaling masuri ang mga problema sa mga organ na ito dahil sa cystic fibrosis.
• Mga pagsusuri sa pagpapaandar ng baga. Ang layunin ay upang matukoy kung ang baga ay gumagana nang maayos.

Ano ang mga pagpipilian sa paggamot para sa cystic fibrosis?

Sa ngayon walang gamot para sa cystic fibrosis. Gayunpaman, ang regular na paggamot ay maaaring makatulong na mapawi ang mga sintomas at mabawasan ang mga komplikasyon.

Nilalayon ng paggamot na maiwasan at makontrol ang impeksyon ng baga, alisin ang uhog mula sa baga, at maiwasan ang hadlang sa bituka.

Sa ganoong paraan, inaasahan na makakatulong din ang paggamot na magbigay ng sapat na paggamit ng nutrisyon para sa mga bata.

Narito ang ilang mga pagpipilian sa paggamot upang mapawi ang mga sintomas ng cystic fibrosis:

• Kumuha ng mga gamot upang matulungan ang manipis na uhog at maiwasan ang kasikipan ng baga
• Ang mga antibiotics ay madalas ding ibinibigay para sa mga impeksyon
• Mga gamot na anti-namumula upang mabawasan ang pamamaga ng mga daanan ng hangin sa baga
• Suplemento ng enzim upang ibigay ang mga nawawalang mga pancreatic na enzyme pati na rin upang matulungan ang kanilang pagpapaandar
• Pinapalambot ng dumi ng tao upang maiwasan ang pagkadumi at sagabal sa bituka

Minsan, ang paggamot para sa cystic fibrosis ay maaari ding gawin sa therapy sa dibdib. Nilalayon nitong alisin ang makapal na uhog na barado sa baga.

Ang pamamaraang ito ay maaaring gawin 1-4 beses bawat araw sa iyong katawan na nakahiga. Kumunsulta pa sa iyong doktor upang malaman nang malinaw ang hakbang na ito ng therapy.

Mayroon pa ring iba't ibang mga paggamot na makakatulong mapabuti ang cystic fibrosis sa mga sanggol.

Ang iba't ibang paggamot na ito ay kasama ang rehabilitasyong baga, operasyon ng sinus, oxygen therapy, paggamit ng mga tubo habang kumakain, operasyon sa bituka, at iba pa.

Gayunpaman, ang paggamot na ito ay karaniwang nababagay sa kondisyon at kalubhaan ng sakit ng maliit na bata.

Kaya, tiyaking kumunsulta kaagad sa iyong doktor upang makuha ng iyong sanggol ang pinakamahusay na posibleng pangangalaga.

Mga remedyo sa Bahay

Ano ang ilang mga pagbabago sa pamumuhay o mga remedyo sa bahay na maaaring gawin upang gamutin ang kondisyong ito?

Ang ilan sa mga pagbabago sa pamumuhay o mga remedyo sa bahay na maaaring mapawi ang mga pasyente na may cystic fibrosis o cystic fibrosis ay:

• Iwasang makipag-ugnay sa mga taong may impeksyon sa baga.
• Magsagawa ng regular na pagbabakuna sa bata bawat taon, kasama ang bakuna sa trangkaso.
• Tiyaking nakakakuha ang iyong anak ng sapat na mga likido.
• Ilayo ang iyong anak sa usok at alikabok sapagkat maaari nitong gawing mas malala ang mga sintomas.
• Kumuha ng regular na ehersisyo.
• Sanayin ang iyong munting maghugas ng kamay nang masigasig.
• Laging sundin ang mga tagubilin ng iyong pedyatrisyan at magbigay ng paggamot tulad ng inirerekumenda
• Regular na suriin ang bata sa doktor

Pag-iwas

Ano ang maaaring gawin upang maiwasan ang cystic fibrosis sa mga sanggol?

Ang cystic fibrosis o cystic fibrosis ay talagang isang kondisyon na hindi maiiwasan. Gayunpaman, kung ikaw, ang iyong kapareha, o isang miyembro ng pamilya ay may cystic fibrosis, subukan ang pagsusuri sa genetiko bago ka magkaroon ng mga anak.

Ang pagsusuri sa genetika ay makakatulong matukoy ang iyong panganib o pagkakataong magkaroon ng isang bata na may cystic fibrosis.

Samantala, para sa iyo na buntis na at pagkatapos ay ipakita ang mga pagsusuri sa genetiko na ang iyong sanggol ay maaaring nasa panganib para sa cystic fibrosis, ang mga doktor ay maaaring gumawa ng karagdagang mga pagsusuri sa hindi pa isinisilang na sanggol.

Kahit na, ang pagsusuri sa genetiko ay hindi inilaan para sa lahat. Kaya, subukang talakayin nang higit pa sa iyong doktor bago magpasya na gawin ang pagsusuri sa genetiko.

Ito ay sapagkat ang pagsusuri sa genetiko ay maaaring magkaroon ng sarili nitong sikolohikal na epekto sa iyo, sa iyong kapareha, at sa iyong pamilya.

Kung mayroon kang anumang mga katanungan, kumunsulta sa iyong doktor para sa pinakamahusay na solusyon sa iyong problema.