Polymyositis: kahulugan, sanhi, sintomas, at paggamot at toro; hello malusog

Kahulugan

Ano ang polymyositis?

Ang Polymyositis ay isang pamamaga na sanhi ng panghihina ng kalamnan at nadagdagan na antas ng mga kalamnan ng kalamnan sa buto. Ang Polymyositis ay maaaring maging mahirap para sa mga naghihirap na umakyat ng mga hagdan, bumangon mula sa isang posisyon na nakaupo, iangat ang mga bagay, o maabot ang mga bagay sa itaas.

Katulad ng polymyositis, ang dermatomyositis ay isang idiopathic pamamaga ng myopathy, na nauugnay sa mga pagpapakita ng dermatological. Ang myositis sa katawan ng pagsasama ay isang mabagal na pagbuo ng idiopathic pamamaga ng myopathy na may isang karaniwang pathological paghahanap sa mga matatandang kalalakihan.

Gaano kadalas ang polymyositis?

Ang polymyositis ay karaniwang nakakaapekto sa mga may sapat na gulang sa edad na 30, 40 o 50. Ang kondisyong ito ay mas karaniwan sa mga itim na tao kaysa sa mga puting tao, at ang mga kababaihan ay mas madalas na apektado kaysa sa mga kalalakihan. Ang mga palatandaan at sintomas ng Polymyositis ay karaniwang lumilitaw nang unti-unti, sa paglipas ng mga linggo o buwan.

Gayunpaman, ang kundisyong ito ay maaaring gamutin sa pamamagitan ng pagbawas ng mga kadahilanan ng peligro. Makipag-usap sa iyong doktor para sa karagdagang impormasyon.

Mga palatandaan at sintomas

Ano ang mga palatandaan at sintomas ng polymyositis?

Ang kahinaan ng kalamnan na nauugnay sa polymositis ay nagsasangkot ng mga kalamnan na malapit sa katawan, tulad ng sa balakang, hita, balikat, itaas na braso at leeg.

Ang kahinaan ay nakakaapekto sa magkabilang panig ng katawan, at may posibilidad na lumala nang paunti-unti.

Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

Dapat kang makipag-ugnay sa iyong doktor kung nakakaranas ka ng alinman sa mga sintomas na ito.

Kung mayroon kang anumang mga palatandaan o sintomas sa itaas o anumang iba pang mga katanungan, mangyaring kumunsulta sa iyong doktor. Ang katawan ng bawat isa ay naiiba. Palaging kumunsulta sa isang doktor upang gamutin ang iyong kondisyon sa kalusugan.

Sanhi

Ano ang sanhi ng polymyositis?

Ang eksaktong sanhi ng polymyositis ay hindi alam, ngunit mayroon itong maraming mga katangian na katulad ng mga autoimmune disease, kung saan nagkakamali ang immune system ng mga tisyu ng iyong katawan.

Mga kadahilanan sa peligro

Ano ang nagdaragdag ng aking panganib para sa polymyositis?

Maraming mga kadahilanan sa peligro para sa polymyositis, lalo:

Matanda
Babae
Lahi ng Africa-American
Interstitial na sakit sa baga
Ang pagkakaroon ng anti-Jo-1 (sakit sa baga) at mga anti-SRP na antibodies (malubhang sakit sa kalamnan, kasangkot sa puso)
Nauugnay na mga malignant na kondisyon
Naantala o hindi sapat na paggamot
Dysphagia, dysphonia
Paglahok sa puso at baga

Mga Gamot at Gamot

Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal. Laging kumunsulta sa iyong doktor.

Paano nasuri ang polymyositis?

Kung pinaghihinalaan ng iyong doktor na mayroon kang polymyositis, maaari siyang mag-order ng mga sumusunod na pagsusuri

Pagsubok sa dugo

Maaaring sabihin sa mga pagsusuri sa dugo sa iyong doktor kung mayroon kang mataas na antas ng mga kalamnan na mga enzyme, tulad ng creatine kinase (CK) at aldolase. Ang mas mataas na antas ng CK at aldolase ay maaaring magpahiwatig ng pinsala sa kalamnan. Ang mga pagsusuri sa dugo ay makakakita rin ng ilang mga autoantibodies na may iba't ibang mga sintomas ng polymyositis, na maaaring matukoy ang pinakaangkop na paggamot at paggamot.

Electromyography

Ang dalubhasa ay nagsingit ng isang manipis na karayom ng elektrod sa kalamnan sa pamamagitan ng balat para sa pagsubok. Nasusukat ang aktibidad ng kuryente kapag nagpapahinga ka o humihigpit ng kalamnan, at ang mga pagbabago sa mga pattern ng aktibidad ng elektrisidad ay maaaring kumpirmahin ang sakit sa kalamnan. Maaaring matukoy ng doktor ang pamamahagi ng sakit sa pamamagitan ng pagsubok sa iba't ibang mga kalamnan.

Pag-imaging ng magnetikong resonance (MRI)

Gumagawa ang scanner ng mga cross-sectional na imahe ng mga kalamnan mula sa data na nabuo ng malakas na mga magnetic field at radio wave. Hindi tulad ng isang biopsy ng kalamnan, ang isang MRI ay maaaring tumingin sa pamamaga ng isang malaking lugar o kalamnan.

Biopsy ng kalamnan

Ang mga maliliit na seksyon ng tisyu ng kalamnan ay tinanggal sa operasyon para sa pagtatasa ng laboratoryo. Ang isang biopsy ng kalamnan ay maaaring magpakita ng mga abnormalidad sa mga kalamnan, tulad ng pamamaga, pinsala o impeksyon. Ang mga sample ng tisyu ay maaari ding suriin para sa mga kakulangan sa protina at enzyme. Sa polymyositis, ang biopsy ng kalamnan sa pangkalahatan ay nagpapakita ng pamamaga, patay na mga cell ng kalamnan (nekrosis) at pagkabulok at pagbabagong-buhay ng mga fibers ng kalamnan.

Ano ang mga paggamot para sa polymyositis?

Habang walang tiyak na lunas para sa polymyositis, ang paggamot ay maaaring mapabuti ang lakas at paggana ng kalamnan. Ang mas maagang paggagamot ay tapos na, mas epektibo ang paggamot - na hahantong sa isang mas kaunting bilang ng mga komplikasyon.

Gayunpaman, sa napakaraming mga kundisyon, walang pinakamahusay na paraan. Batay sa iyong mga sintomas at kung paano ka tumugon sa therapy, aayusin ng iyong doktor ang iyong diskarte sa paggamot.

Droga

Ang ilan sa mga gamot na karaniwang ginagamit upang gamutin ang polymyositis ay kinabibilangan ng:

Corticosteroids

Ang mga gamot tulad ng prednisone ay maaaring maging napaka epektibo sa pagkontrol ng mga sintomas ng polymyositis. Gayunpaman, ang pangmatagalang paggamit ng gamot na ito ay maaaring magkaroon ng mga seryosong epekto, kung saan maaaring mabawasan ng mga doktor ang dosis ng gamot nang paunti-unti.

Ahente na nakakatipid ng Corticosteroid

Kapag ginamit na kasama ng mga corticosteroids, mababawas nila ang dosis at mga potensyal na epekto ng corticosteroids. Ang 2 pinakakaraniwang gamot na ginagamit para sa polymyositis ay azathioprine (Azasan, Imuran) at methotrexate (Trexall).

Rituximab (Rituxan)

Karaniwang ginagamit upang gamutin ang rheumatoid arthritis, ang rituximab ay isang pagpipilian kung ang paunang therapy ay hindi sapat na nakakontrol sa mga sintomas ng polymyositis.

Therapy

Nakasalalay sa kalubhaan ng iyong mga sintomas, maaaring magmungkahi ang iyong doktor:

Pisikal na therapy

Maaaring ipakita sa iyo ng therapist ang mga ehersisyo upang mapanatili at madagdagan ang lakas at kakayahang umangkop at magmungkahi ng naaangkop na antas ng aktibidad.

Talk therapy

Kung ang iyong mga kalamnan sa paglunok ay humina ng polymyositis, makakatulong sa iyo ang talk therapy na ayusin ang mga pagbabagong ito.

Pagtatasa sa pagkain

Sa mga advanced na yugto ng polymyositis, ang pagnguya at paglunok ay maaaring maging mas mahirap. Maaaring turuan ka ng isang nutrisyonista kung paano maghanda ng mga pagkaing madaling kainin.

Iba pang mga operasyon at pamamaraan

Ang intraveneus immunoglobin (IVIg) ay isang produktong paglilinis ng dugo na naglalaman ng malulusog na mga antibody mula sa libu-libong mga nagbibigay ng dugo. Ang mga malulusog na antibodies na ito ay maaaring hadlangan ang mga nakakapinsalang mga antibody na umaatake sa mga kalamnan sa polymyositis. Ibinigay bilang isang intravenous infusion, ang paggamot sa IVIg ay mahal at kailangang ulitin nang regular upang magpatuloy ang mga epekto.