Mata ng pusa sa isang bata? alerto sintomas ng kanser sa mata at toro; hello malusog

Magkaroon ng kamalayan na kung titingnan mo ang mga mata ng iyong anak na parang pusa, ang isa sa pinakamasamang peligro ay ang iyong anak na magkaroon ng cancer sa mata o retinoblastoma.

Ano ang cancer sa mata (retinoblastoma)?

Ang cancer ay isang cell na ang pag-unlad at pag-unlad ay hindi kontrolado. Habang ang retinoblastoma ay walang pigil na paglaki ng cell na nangyayari sa retina ng mata. Ang cancer sa mata mismo ay isang insidente ng cancer na halos lahat ng mga kaso ay nangyayari sa mga bata. Pangkalahatan, ang kanser sa mata ay nangyayari sa mga batang wala pang 5 taong gulang. Mayroong hindi bababa sa 200 hanggang 300 mga bata na nasuri na may retinoblastoma bawat taon.

Ang pananaliksik na isinagawa sa mga pambansang referral na ospital sa buong Indonesia, ay natagpuan na mayroong 10 hanggang 12% ng kabuuang mga kaso ng retinoblastoma na nagaganap. Ang mga batang babae at lalaki ay may pantay na pagkakataon na magkaroon ng retinoblastoma. Tinatayang 60% ng kabuuang mga kaso ng cancer sa mata na mayroon, nakakaapekto lamang sa isang mata. Ngunit sa iba pang 40% ng mga kaso, ang mga nagdurusa ay nakakakuha ng cancer sa mata sa pareho nilang eyeballs.

Mata ng pusa sa retinoblastoma

Ang mga sintomas na madalas nakikita sa mga taong may retinoblastoma ay palatandaan ng isang puting butil sa mata, o kahit "mata ng pusa". Ang isang puting butil ay mukhang isang puting anino na lilitaw sa gitna ng mata. Samantala, ang "mata ng pusa" ay isang term na tumutukoy sa mata na mamula-mula sa madilaw na dilaw sa isang madilim na lugar, tulad ng mata ng pusa sa gabi. Kung nakikita mo ang mga karatulang ito sa isang bata, dapat mo agad na suriin ang kundisyon at kumunsulta sa isang doktor. Wastong paghawak at maaaring masuri ang retinoblastoma nang maaga hangga't maaari ang kakayahan sa paningin ng bata.

Bilang karagdagan, ang mga tumawid na mata, pulang mata, pinalaki na eyeballs, pamamaga ng eyeball, at malabong paningin ay iba pang mga sintomas na madalas na lumilitaw sa mga taong may retinoblastoma.

Paano magaganap ang retinoblastoma?

Kapag ang sanggol ay nasa sinapupunan pa rin, ang mga mata ang unang mga organo na lumaki at umunlad. Ang mata ay may mga cell na tinatawag na retinal cells na pumupuno sa retina ng mata. Sa ilang mga punto, ang mga retinal cell ay hihinto sa pag-multiply, ngunit hinog ang mayroon nang mga retinal cell. Gayunpaman, sa retinoblastoma, ang mga retinal cell ay hindi hihinto sa pag-multiply ng kanilang sarili upang ang kanilang paglaki ay hindi makontrol. Ang hindi mapigil na paglaki na ito ay nangyayari dahil sa isang pag-mutate ng isang gene sa mga retinal cell, lalo na ang RB1 gene. Bilang isang resulta ng pag-mutate, ang RB1 gene ay nagiging isang abnormal na gene na pagkatapos ay nagreresulta sa retinoblastoma.

Dalawang uri ng retinoblastoma

Mayroong dalawang uri ng RB1 gene na nagaganap sa retinoblastoma, katulad:

1. pagmamana ng Retinoblastoma (namamana)

Humigit-kumulang sa 1 sa 3 mga bata na mayroong retinoblastoma, mayroong RB1 gene na abnormal mula sa pagsilang. Bagaman ang abnormal na gene ay naroroon mula sa kapanganakan, ang karamihan sa mga bata na nagdurusa sa ganitong uri ng retinoblastoma ay walang kasaysayan ng pamilya ng cancer. Ang mga bata na mayroong abnormal na RB1 gene mula sa pagsilang ay karaniwang may retinoblastoma sa parehong mga mata, na kilala rin bilang bilateral retinoblastoma, ang ilan ay sinamahan pa ng paglitaw ng isang bukol sa mata, na tinukoy bilang multifocal retinoblastoma.

Bilang karagdagan, ang mga bata na mayroong hindi normal na RB1 gene ay maaaring nasa peligro na magkaroon ng cancer sa iba pang mga bahagi ng katawan, tulad ng utak. Ang mga bata na mayroong ganitong uri ng retinoblastoma ay may peligro na magkaroon ng iba pang mga uri ng cancer kahit na nakabawi sila mula sa retinoblastoma. Hanggang 40% ng mga naghihirap sa retinoblastoma ay nagdurusa mula sa namamana na retinoblastoma, kung saan 10% ng mga kaso ay may kasaysayan ng pamilya at 30% mangyari dahil sa mutation ng gene sa panahon ng pagbubuntis.

2. Hindi namamana na retinablastoma (hindi namamana)

Humigit-kumulang 2 sa 3 mga bata na may retinoblastoma, mayroong abnormalidad sa RB1 na gene kapag pumasok sila sa pagkabata. Ang abnormalidad ng gen ay karaniwang lilitaw sa isang bahagi lamang ng mata at hindi alam kung paano ito nangyari. Ang ganitong uri ng retinoblastoma ay walang mas mababang peligro na magkaroon ng cancer sa ibang bahagi ng katawan kaysa sa retinoblastoma dahil sa pagmamana. Karaniwan, nangyayari ito sa mga bata na higit sa 1 taong gulang o nasa pagitan ng 2 at 3 taong gulang.

Paano lumalaki at kumakalat ang retinoblastoma?

Kung ang retinoblastoma ay hindi ginagamot nang mabilis, ang mga abnormal na retinal cell ay mabilis na lumalaki at agresibong punan ang puwang ng eyeball. Ang mga abnormal na selula ay lumalaki sa iba pang mga bahagi ng mata at kalaunan ay lumalaki sa mga bukol. Kapag hinarang ng tumor ang sirkulasyon ng dugo na dapat dumaloy sa mata, tataas ang presyon sa mata. Maaari itong maging sanhi ng glaucoma, na nagdudulot ng sakit sa mata at pagkawala ng paningin.

Maaari bang maiwasan ang retinoblastoma?

Dahil ang retinoblastoma ay higit na naiimpluwensyahan ng genetika, ang pinakamahusay na pag-iwas na magagawa ay upang matagpuan ang insidente ng retinoblastoma nang maaga hangga't maaari. Ang lahat ng mga bagong silang ay dapat magkaroon ng mga pagsusuri sa mata at regular itong ginagawa sa unang taon ng buhay. Ang mga sanggol na ipinanganak sa mga pamilyang mayroong dating kasaysayan ng retinoblastoma, ay dapat na may mas madalas na pagsusuri sa mata, tulad ng isang beses sa isang linggo para sa mga unang ilang buwan at pagkatapos ay isang beses sa isang buwan. Ang mga bata na may retinoblastoma kung ginagamot sa isang maagang yugto, ang pagkakataon para sa isang kumpletong paggaling ay maaaring umabot sa 95%.