Dwarfism: sintomas, sanhi, paggamot, atbp at toro; hello malusog

Kahulugan

Ano ang dwarfism (midget)?

Ang dwarfism o dwarfism ay isang congenital disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng mas maikling paglaki ng buto kaysa sa normal.

Ang maikling sukat ng buto na ito ay maaaring mangyari sa mga kamay, paa, o iba pang mga bahagi ng katawan. Ang dwarfism o dwarfism ay isang congenital defect na kilala rin bilang dwano o midget.

Mayroong dalawang pangkalahatang uri ng dwarfism o dwarfism, katulad ng proporsyonal at hindi katimbang. Ang proporsyonal na dwarfism ay isang kondisyon kung ang mga bahagi ng katawan ay nasa proporsyon, ngunit ang mga ito ay maikli sa laki ng katawan.

Habang ang hindi katimbang na dwarfism ay isang kondisyon kung ang sukat ng katawan ay umaangkop sa average ngunit ang mga braso at binti ay mas maikli o ang laki ng katawan ay maikli na may mas mahaba ang mga paa't kamay.

Bagaman ipinanganak silang kasama nila, ang kondisyong pangkaraniwang ito ay maaaring lumitaw sa anumang edad.

Gaano kadalas ang kondisyong ito?

Ang dwarfism ay isang congenital disorder na hindi karaniwan. Ang kundisyong kalagayan na ito ay maaaring maranasan simula ng bagong silang na sanggol, kapwa mga batang babae at lalaki.

Ang dwarfism o dwarfism ay isang kondisyon na maaaring gamutin sa pamamagitan ng pagbawas ng mga kadahilanan sa peligro. Makipag-usap sa iyong doktor para sa karagdagang impormasyon.

Mga palatandaan at sintomas

Ano ang mga palatandaan at sintomas ng dwarfism (midget)?

Ang mga sintomas ng dwarism o dwarfism ay maaaring makilala sa pamamagitan ng uri. Ang mga sumusunod ay ang mga sintomas ng dwarfism ayon sa mga uri na mayroon:

Ang mga sintomas ng dwarfism ay hindi katimbang

Karamihan sa mga sanggol at bata na may dwarfism ay hindi katimbang na nabuo ang mga sintomas ng maikling tangkad at kawalan ng timbang sa laki ng katawan.

Halimbawa halimbawa ang normal na sukat ng katawan ngunit ang laki ng mga limbs tulad ng maiikling braso at binti. Habang ang mga bata at iba pang mga may sapat na gulang na may ganitong katutubo na karamdaman ay maaaring magkaroon ng maikling tangkad, ngunit ang mga paa't kamay tulad ng mga braso at binti ay mas mahaba.

Ang hindi proporsyonadong uri ng dwarfism na ito ay gumagawa din ng mga ulo ng mga sanggol at bata na napakalaki kumpara sa laki ng kanilang katawan na lumitaw na hindi katimbang.

Gayunpaman, ang mga sanggol at bata na may hindi katimbang na dwarfism ay mayroon pa ring mga normal na kakayahan sa pag-iisip.

Ang iba't ibang mga palatandaan at sintomas ng dwarfism o disproportionate dwarfism ay ang mga sumusunod:

Medyo normal na laki ng katawan.
Maikli, hindi katimbang sa mga braso at binti.
Maikling laki ng daliri.
Limitado ang paggalaw ng siko.
Hindi pantay-pantay na malaking ulo.
Ang noo ay nakausli o jenong at ang mga buto ng ilong ay tila patag (patag).
Baluktot na mga binti.
Nabawasan ang kadaliang kumilos sa magkasanib na siko.

Mga sintomas ng proporsyonal na dwarfism

Ang proporsyonal na dwarfism ay isang kondisyon na maaaring lumitaw sa pagsilang o sa isang maagang edad. Ang mga sintomas ng proporsyonal na dwarfism ay maaaring limitahan ang paglago at pag-unlad ng katawan ng iyong munting anak bilang isang buo.

Ang pinakakaraniwang sintomas ng proportional dwarfism ay maliit ngunit proporsyonal na laki ng ulo at mga limbs.

Dahil ang ganitong uri ng dwarfism ay nakakaapekto sa pangkalahatang paglaki ng isang bata, maaari itong humantong sa pag-unlad ng suboptimal sa isa o higit pang mga bahagi ng katawan.

Ang ilan sa mga sintomas ng dwarfism o proportional dwarfism ay ang mga sumusunod:

Ang taas ng bata sa tsart ng paglaki ay mas mababa sa average para sa kanilang edad.
Ang pagbuo ng taas ng isang bata ay mas mabagal kaysa sa ibang mga bata na kaedad niya.
Ang pagpapaunlad ng sekswal na bata ay naantala o wala sa panahon ng pagbibinata.

Ang mga sintomas ay maaaring humantong sa mga komplikasyon kung hindi ginagamot nang maayos. Ang mga komplikasyon ng mga sakit na nauugnay sa dwarfism ay maaaring magkakaiba-iba.

Maaaring may mga palatandaan at sintomas na hindi nakalista sa itaas. Kung mayroon kang mga alalahanin tungkol sa ilang mga sintomas na nauugnay sa kalagayan ng mga sanggol at bata, dapat kang kumunsulta sa isang doktor.

Kailan magpatingin sa doktor

Ang paglulunsad mula sa Mayo Clinic, ikaw at ang mga sintomas ng dwarfism na hindi katimbang na karaniwang lilitaw kapag ang isang bagong sanggol ay ipinanganak o hindi bababa sa habang lumalaki ang panahon ng sanggol.

Sa kaibahan sa mga sintomas ng proportional dwarfism na karaniwang hindi kaagad nakikita dahil ang laki ng katawan ay mukhang balanseng.

Kung nakikita mo ang isang sanggol na mayroong mga sintomas sa itaas o iba pang mga katanungan, kumunsulta kaagad sa doktor.

Ang kalagayan ng kalusugan ng bawat tao ay magkakaiba, kabilang ang mga sanggol. Laging kumunsulta sa isang doktor upang makakuha ng pinakamahusay na paggamot tungkol sa kondisyon ng kalusugan ng iyong sanggol.

Sanhi

Ano ang sanhi ng dwarfism (midget)?

Karamihan sa mga sanhi ng mga kaso ng congenital dwarism ay dahil sa genetics o heredity mula sa magulang hanggang sa anak. Gayunpaman, mayroong isang maliit na bilang ng hindi alam na mga sanhi para sa dwarfism.

Ang sanhi ng dwarfism ay dahil sa mutation o mga pagbabago sa genetiko na naganap na sapalaran mula sa parehong mga magulang, kapwa ama at ina.

Mayroong iba't ibang mga karaniwang anyo ng dwarfism tulad ng achondroplasia, bone dysplasia (skeletal dysplasia), at spondyloepiphyseal dysplasia (spondyloepiphyseal dysplasias).

Ang dysplasia ng buto ay sanhi ng biglaang mga pagbabago sa genetiko o sa pamamagitan ng pagmamana. Samantala, ang spondyloepiphyseal dysplasia ay minana nang paulit-ulit mula sa magulang hanggang sa anak.

Nangangahulugan ito na ang isang bagong bata ay magkakaroon ng spondyloepiphyseal dysplasia kung makakatanggap sila ng dalawang mutated o binago na mga kopya ng gene, isa mula sa ina at isa mula sa ama.

Sa kaibahan sa achondroplasia na maaaring mana nang mana nang higit pa. Sa madaling salita, ang isang bata ay maaaring magkaroon ng achondroplasia kapag mayroon silang isang kopya ng isang mutated o binago na gene.

Gayunpaman, kung minsan ang mga magulang ng mga bata na may achondroplasia ay hindi nagdadala ng mutation ng gene. Ang mutation ng gene ay nakuha ng mga bata nang kusa o sa panahon ng paglilihi.

Mga kadahilanan sa peligro

Ano ang nagdaragdag ng iyong panganib na magkaroon ng dwarfism (midget)?

Ang panganib ng isang sanggol na magkaroon ng dwarfism ay nagdaragdag kung mayroon kang isang miyembro ng pamilya na may ganitong sakit sa genetiko. Kung nais mong bawasan ang mga kadahilanan sa peligro na maaaring mayroon ka at ang iyong sanggol, kumunsulta kaagad sa iyong doktor.

Mga Droga at Gamot

Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal. Laging kumunsulta sa iyong doktor.

Paano masuri ang kondisyong ito?

Maaaring masuri ng mga doktor ang dwarfism mula sa oras na ang sanggol ay nasa sinapupunan, sa pagsilang, o sa lumalaking panahon ng sanggol.

Ang pag-quote mula sa Kids Health, ang pagsusuri sa ultrasound dahil ang sanggol ay nasa sinapupunan pa rin ay maaaring makatulong upang maipakita ang kalagayan ng dwarfism.

Kapag ipinanganak ang isang sanggol, maaaring magsagawa ang doktor ng isang pisikal na pagsusuri sa pamamagitan ng pagsukat sa taas, bigat, at sirkumento ng ulo ng sanggol.

Sa tuwing darating ang pagbisita sa doktor, ang mga resulta ng pagsukat sa katawan ng sanggol ay ihinahambing upang malaman kung hanggang saan siya lumaki.

Kaya, maaaring masuri ng doktor ang posibilidad na ang sanggol ay nakakaranas ng pagkabigo sa paglago at hindi katimbang na laki ng paa.

Ang hitsura ng iyong maliit na anak, kabilang ang hugis ng mukha at katawan na frame, ay maaari ring makatulong sa mga doktor na matukoy ang isang diagnosis na nauugnay sa dwarfism o dwarfism.

Bilang karagdagan, ang isang doktor ay maaari ring gumawa ng diagnosis sa pamamagitan ng pagsasagawa ng pagsusuri sa MRI (imaging ng magnetic resonance) at X-ray o X-ray sa mga bata.

Ang pagsusuri na ito ay makakatulong sa pagpapakita ng mga posibleng pagkaantala sa pag-unlad ng buto pati na rin mga karamdaman sa pituitary gland at hypothalamus. Ang dalawang glandula na ito ay may mahalagang pag-andar sa proseso ng paggawa ng hormon.

Ang mga pagsusuri sa genetika ay maaari ding payuhan ng mga doktor na alamin kung anong mga gen ang kasangkot sa sanhi ng kondisyong medikal ng isang bata. Gayunpaman, kadalasang isasagawa ang pagsusuri sa genetiko kapag nais mong kumpirmahin ang diagnosis mula sa iba pang mga resulta sa pagsubok.

Susuriin din ng doktor ang kasaysayan ng medikal ng iba pang mga miyembro ng pamilya upang makatulong na matukoy kung may mga karamdaman sa genetiko sa pamilya.

Sa kabilang banda, ang mga bata ay maaari ring magsagawa ng mga pagsusuri sa hormon upang malaman ang mga antas ng paglago ng hormon at iba pang mga hormon na kasangkot sa pag-unlad ng bata.

Ano ang mga paggamot para sa dwarfism (midget)?

Ang mga pamamaraang pang-opera na maaaring maitama ang mga problema sa isang bata na may hindi katimbang na dwarfism ay kasama ang mga sumusunod:

Pagbutihin ang direksyon ng paglaki ng buto.
Pinapatatag at pinapabuti ang hugis ng gulugod.
Taasan ang laki ng pagbubukas sa haligi ng gulugod upang alisin ang presyon sa utak ng galugod.
I-install shunt upang alisin ang labis na likido sa paligid ng utak (hydrocephalus), kung nangyari ito.

Hormone therapy

Ang hormone therapy ay maaaring dagdagan ang taas ng isang bata kung mayroon kang dwarfism dahil sa isang kakulangan ng paglago ng hormon.

Sa karamihan ng mga kaso, ang mga bata ay tumatanggap ng mga iniksiyon araw-araw sa loob ng maraming taon hanggang sa maabot nila ang kanilang maximum na taas. Hindi bababa sa hanggang sa maabot ng taas ng bata ang average na laki ng mga miyembro ng pamilya.

Napapanatili ang pangangalaga sa kalusugan

Ang regular na pagsusuri at paggamot ng mga doktor hinggil sa dwarfism ay maaaring mapabuti ang kalidad ng buhay ng isang bata. Ang pangangalagang pangkalusugan na ito ay kailangang gawin nang regular hanggang sa lumaki ang bata.

Mga remedyo sa bahay

Ano ang ilang mga pagbabago sa pamumuhay o mga remedyo sa bahay na maaaring magamit upang gamutin ang dwarfism (midget)?

Ang ilan sa mga pagsisikap na makakatulong sa kalagayan ng mga batang may dwarfism o dwarfism ay ang mga sumusunod:

Ipasadya ang iyong tahanan. Ang ilang mga pagbabago sa bahay ay maaaring gawin sa pamamagitan ng pag-install ng isang espesyal na idinisenyong extension sa switch ng ilaw, isang mas mababang banister at pinapalitan ang knob ng isang pingga.
Makipag-usap sa paaralan ng bata. Makipag-usap sa mga guro sa paaralan tungkol sa estado ng dwarfism, kung paano ito nakakaapekto sa mga bata, kung ano ang kailangan ng mga bata sa klase at kung paano matutugunan ng paaralan ang kanilang mga pangangailangan.
Pag-usapan ang kanyang kalagayan. Masanay sa mga bata upang pag-usapan ang tungkol sa kanilang damdamin at magsanay ng mga tugon sa mga katanungan mula sa iba tungkol sa mga kondisyong kanilang nararanasan.

Kung mayroon kang anumang mga katanungan, kumunsulta sa iyong doktor para sa pinakamahusay na solusyon sa iyong problema.