Mga uri ng leukemia at tamang paggamot

Kapag na-diagnose ka na may leukemia, pangkalahatang malalaman ng iyong doktor kung anong uri o uri ng leukemia ang mayroon ka. Ang pag-alam sa mga uri at uri ng mga sakit na ito ay maaaring makatulong sa iyo at sa iyong doktor na makontrol ang mga cell ng cancer at matukoy ang tamang paggamot sa leukemia. Kaya, ano ang mga uri o uri ng leukemia na kailangang malaman?

Pagtukoy ng pag-uuri o uri ng leukemia

Ang leukemia ay isang pangkaraniwang uri ng cancer sa dugo. Ang sakit na ito ay maaaring maranasan ng sinuman, kabilang ang mga bata sa mga matatanda. Gayunpaman, ang mga uri ng leukemia sa mga bata at matatanda ay maaaring magkakaiba.

Ang pagpapasiya ng ganitong uri ay batay sa bilis ng pagbuo ng mga cells ng cancer at mga uri ng cell na kasangkot. Batay sa bilis ng pagbuo ng mga cancer cell, narito ang mga pinakakaraniwang uri ng leukemia:

• Talamak na leukemia (talamak na leukemia)

Sa talamak na lukemya, ang mga abnormal na selula (mga cancer cell) ay mga wala pa sa gulang na mga cell ng dugo na tinatawag sabog Ang mga cell na ito ay hindi maisagawa ang kanilang normal na pag-andar at mabilis na hatiin, kaya't ang sakit ay mabilis na umuunlad. Pangkalahatan, ang matinding leukemia ay nangangailangan ng agresibo at napapanahong paggamot upang gamutin ito.

• Talamak na lukemya (talamak na leukemia)

Ang talamak na lukemya sa pangkalahatan ay nagsasangkot ng mas mature na mga selula ng dugo. Ang mga abnormal na selulang dugo na ito ay nabubuo nang mas mabagal kaysa sa matinding leukemia at maaari pa ring gumana nang normal sa isang panahon. Sa pangkalahatan, ang mga pasyente na may maagang talamak na leukemia ay hindi nakakaramdam ng anumang mga sintomas, kaya't ang pagkakaroon ng sakit ay maaaring hindi mapansin sa loob ng maraming taon.

Bukod sa pag-unlad ng mga cancer cell, natutukoy din ang pag-uuri ng leukemia batay sa uri ng mga sangkot na cell. Batay sa ganitong uri ng cell, ang uri ng leukemia ay nahahati sa dalawa, lalo:

• Lymphocytic leukemia (lymphocytic leukemia)

Ang ganitong uri ng leukemia ay nakakaapekto sa mga cell ng lymphocyte. Ang mga normal na lymphocyte ay nabubuo sa mga puting selula ng dugo, na isang mahalagang bahagi ng immune system.

• Myeloid leukemia (myelogenous / myeloid leukemia)

Ang ganitong uri ng leukemia ay bubuo mula sa myeloid cells. Ang normal na myeloid cells ay nabubuo sa mga pulang selula ng dugo, puting mga selula ng dugo, at mga platelet.

Karaniwan ang iba`t ibang mga uri ng leukemia

Batay sa bilis ng pagbuo ng mga cancer cells at mga uri ng cell na kasangkot, ang leukemia ay nahahati sa maraming uri. Ang mga sumusunod ay ang mga uri ng leukemia na karaniwan:

1. Talamak na lymphoblastic leukemia

Talamak na lymphoblastic / lymphocytic leukemia (LAHAT) o talamak na lymphoblastic / lymphocytic leukemia ay isang uri ng leukemia na nagsisimula sa utak ng buto at nakakaapekto sa B o T lymphocytes, na mga wala pa sa gulang na puting mga selula ng dugo.

Ang mga selulang leukemia na ito pagkatapos ay mabilis na sumasalakay sa dugo at kung minsan ay kumakalat sa ibang mga bahagi ng katawan, tulad ng mga lymph node, atay, pali, gitnang sistema ng nerbiyos (utak at gulugod), at mga pagsubok (sa mga lalaki).

Samakatuwid, ang mga pasyente na may uri ng LAHAT na lukemya ay nangangailangan ng agarang pangangalagang medikal upang hindi ito makamatay. Ang pangunahing paggamot para sa ganitong uri ng leukemia ay chemotherapy.

Iba pang mga paggamot, tulad ng naka-target na therapy, radiotherapy, o isang transplant mga stem cellmaaari ding ibigay. Sa iba't ibang paggamot na ito, ang mga pasyente na may talamak na lymphoblastic leukemia ay maaari pa ring mabawi.

Ang LAHAT ay isang uri ng leukemia na mas karaniwan sa mga bata, na wala pang 5 taong gulang. Gayunpaman, sa mga bihirang kaso, LAHAT ay maaari ring mangyari sa mga may sapat na gulang.

2. Talamak na myeloid leukemia

Talamak na myeloblastic / myeloid leukemia (AML) o talamak myeloid / myeloblastic leukemia ay ang pinaka-karaniwang uri ng talamak na leukemia. Ang ganitong uri ng leukemia ay maaaring mangyari sa mga bata at matatanda. Gayunpaman, ang AML ay mas karaniwan sa mga may sapat na gulang, at sa pangkalahatan ay matatagpuan sa mga matatanda na higit sa 75 taong gulang.

Ang AML ay nagsisimula sa utak ng buto at nakakaapekto sa myeloid cells, na nagdudulot ng abnormal na myeloblasts (isang uri ng hindi pa matanda na puting selula ng dugo). Ngunit kung minsan, ang AML ay nagdudulot din ng abnormal na mga pulang selula ng dugo o mga platelet.

Tulad ng talamak na leukemia sa pangkalahatan, ang mga leukemia cell sa AML ay nahahati din at mabilis na lumalaki. Sinalakay ng mga cell na ito ang dugo at maaaring kumalat sa iba pang mga bahagi ng katawan, tulad ng mga lymph node, atay, pali, utak at gulugod, o ang mga testis.

Samakatuwid, ang mga pasyente na may sakit na AML ay kailangang makatanggap agad ng medikal na paggamot, tulad ng chemotherapy o bone marrow transplant omga stem cell.Ang iba pang mga paggamot ay maaari ring ibigay alinsunod sa kondisyon ng bawat pasyente.

3. Talamak na lymphocytic leukemia

Talamak na lymphocytic leukemia Ang (CLL) o talamak na lymphocytic leukemia ay isang uri ng talamak na leukemia na madalas na nangyayari sa mga matatanda, lalo na ang higit sa 65 taong gulang. Ang sakit na ito ay nagsisimula sa utak ng buto at nakakaapekto sa B lymphocytes, at sa pangkalahatan ay nakakaapekto sa mga mature cells.

Hindi tulad ng matinding leukemia, ang ganitong uri ng talamak na leukemia ay mabagal na nabuo. Sa katunayan, ang mga sintomas ng leukemia ay maaaring hindi lumitaw sa loob ng maraming taon. Ngunit sa paglipas ng panahon, ang mga abnormal na selulang ito ay maaaring bumuo at kumalat sa iba pang mga bahagi ng katawan, tulad ng mga lymph node, atay, at pali.

Ang mga pasyente na walang sakit na CLL leukemia sa pangkalahatan ay hindi nangangailangan ng paggamot. Gayunpaman, ang mga regular na pagsusuri sa dugo ay dapat gawin pa rin upang suriin ang pag-usad ng sakit. Kung kinakailangan ng paggamot, ang chemotherapy ay karaniwang opsyon sa paggamot para sa mga pasyenteng ito.

4. Talamak na myeloid leukemia

Talamak myelogenous / myeloid leukemia Ang (CML) o talamak na myeloid leukemia ay isang bihirang uri ng leukemia. Halos 10 porsyento lamang ng mga pasyente sa leukemia ang may ganitong uri. Ang CML ay mas karaniwan din sa mga may sapat na gulang kaysa sa mga bata.

Ang CML ay isang uri ng talamak na lukemya na nagsisimula sa myeloid cells. Ang kondisyong ito ay nangyayari kapag ang myeloid cells ay naging immature cancer cells. Ang mga cell na ito pagkatapos ay dahan-dahang lumalaki at pinalitan ang normal na mga cell.

Ang pag-uulat mula sa Cancer Research UK, ang karamihan sa mga pasyente ng CML ay may abnormal na chromosome, na tinatawag na Philadelphia chromosome. Ang kromosoma ng Philadelphia ay sanhi ng mga cell upang makabuo ng isang protina na tinatawag na tyrosine kinase, na naghihikayat sa mga selula ng leukemia na lumago at magparami.

5. Mabalahibo sa leukemia sa cell

Bukod sa apat na uri sa itaas, mayroon ding iba pang mga uri ng leukemia na napakabihirang. Isa sa mga ito, namely mabuhok cell leukemia o mabuhok na cell leukemia.

Mabalahibo sa leukemia sa cell ay isang uri ng talamak na lukemya na nangyayari sa mga may sapat na gulang. Ang sakit na ito ay nakakaapekto sa B lymphocytes at dahan-dahang bubuo. Kapag tiningnan sa ilalim ng isang mikroskopyo, ang mga cell na ito ay lilitaw na mayroong buhok sa kanilang ibabaw. Samakatuwid, ang sakit na ito ay pinangalanan bilang mabuhok na cell leukemia.

Ang hairy cell leukemia ay hindi maaaring maging sanhi ng mga sintomas sa nagdurusa, kaya't madalas na hindi napapansin ang sakit. Gayunpaman, ang mga sintomas ay maaaring lumitaw sa pag-unlad ng sakit.

Kapag lumitaw ang mga sintomas, kakailanganin ng bagong paggamot, tulad ng chemotherapy o iba pa. Palaging kumunsulta sa iyong doktor tungkol sa tamang paggamot para sa iyo.

6. Ang iba pang mga uri ng leukemia ay bihira

Bilang karagdagan sa mga uri ng talamak at talamak na lukemya sa itaas, mayroon ding isa pang bihirang uri ng leukemia, lalo na ang praleukemia (myelodysplastic syndromes /MDS) at mga karamdaman sa myeloproliferative.

Ang MDS ay isang kondisyong nagaganap kapag naging abnormal ang mga cell na bumubuo ng dugo sa utak ng buto. Ang kondisyong ito ay sanhi ng pagbawas ng bilang ng isa o higit pang mga cell ng dugo.

Habang mga karamdaman sa myeloproliferative (myeloproliferative neoplasms) o myeloperative disorders ay isang pangkat ng mga bihirang sakit na nagdudulot ng mga cell ng dugo sa utak ng buto, kabilang ang mga pulang selula ng dugo, mga puting selula ng dugo, at mga platelet, upang lumago at bumuo ng hindi normal.

Ang karamdaman na ito ay nangyayari kapag ang katawan ay gumagawa ng masyadong maraming uri ng mga cell ng dugo. Ang ilang mga halimbawa ng mga sakit na kasama sa pangkat na ito ay myelofibrosis at polycythemia vera.