Rituximab: mga pag-andar, dosis, epekto, kung paano ito gamitin

Ano ang gamot na Rituximab?

Para saan ang rituximab?

Ang Rituximab ay isang gamot na ginagamit nang nag-iisa o sa iba pang mga gamot upang gamutin ang ilang mga uri ng cancer (hal. Non-Hodgkin's lymphoma, talamak na lymphocytic leukemia). Ito ay isang uri ng gamot na tinatawag na monoclonal antibody. Gumagana ito sa pamamagitan ng paglakip sa ilang mga cell ng dugo ng iyong immune system (B cells) at pagpatay sa kanila. Ang gamot na ito ay ginagamit din sa iba pang mga monoclonal antibodies at radioactive na gamot upang gamutin ang ilang mga cancer.

Ginagamit din ang Rituximab na may methotrexate upang gamutin ang katamtaman hanggang malubhang anyo ng rheumatoid arthritis. Karaniwan itong ginagamit para sa rheumatoid pagkatapos lamang hindi gumana ang ibang mga gamot. Ang gamot na ito ay maaaring mabawasan ang magkasamang sakit at pamamaga. Ginagamit din ito upang gamutin ang ilang mga uri ng sakit na vaskular (tulad ng Wegener's granulomatosis, microscopic polyangiitis).

Paano ginagamit ang rituximab?

Basahin ang Gabay sa Gamot na ibinigay ng iyong parmasyutiko bago ka magsimulang kumuha ng rituximab at sa tuwing nakakakuha ka ng isang lamnang muli. Kung mayroon kang anumang mga katanungan, kumunsulta sa iyong doktor o parmasyutiko.

Dapat magreseta ang iyong doktor ng iba pang mga gamot (tulad ng acetaminophen, antihistamine, methylprednisolone) na inumin mo bago ang bawat paggamot upang makatulong na mabawasan ang mga epekto, tulad ng lagnat at panginginig. Mag-ingat sa pagsunod sa mga tagubilin ng doktor.

Ang gamot na ito ay ibinibigay ng mabagal na pag-iniksyon sa isang ugat ng isang propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan tulad ng itinuro ng iyong doktor. Ang iskedyul ng iyong dosis at paggamot ay batay sa iyong kondisyong medikal, iba pang mga gamot na maaari mong inumin, at tugon sa paggamot.

Tanungin ang iyong doktor kung kailangan mong uminom ng regular na mga gamot (halimbawa, mga gamot para sa mataas na presyon ng dugo) bago ang iyong paggamot.

Paano naiimbak ang rituximab?

Ang gamot na ito ay pinakamahusay na nakaimbak sa temperatura ng kuwarto, malayo sa direktang ilaw at mamasa-masang lugar. Huwag itago sa banyo. Huwag i-freeze ito. Ang iba pang mga tatak ng gamot na ito ay maaaring may iba't ibang mga patakaran sa pag-iimbak. Pagmasdan ang mga tagubilin sa pag-iimbak sa pakete ng produkto o tanungin ang iyong parmasyutiko. Ilayo ang lahat ng mga gamot sa mga bata at alaga.

Huwag i-flush ang mga gamot sa banyo o sa alisan ng tubig maliban kung inutusan na gawin ito. Itapon ang produktong ito kapag nag-expire na o kung hindi na kinakailangan. Kumunsulta sa iyong parmasyutiko o lokal na kumpanya ng pagtatapon ng basura tungkol sa kung paano ligtas na itapon ang iyong produkto.

Dosis ng Rituximab

Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal. Laging kumunsulta sa iyong doktor o parmasyutiko bago simulan ang paggamot.

Ano ang dosis ng rituximab para sa mga may sapat na gulang?

Karaniwang Dosis para sa Mga Matanda na may Non-Hodgkin Lymphoma

Impormasyon tungkol sa pangangasiwa ng rituximab ng isang propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan: Huwag gamitin bilang isang intravenous boost o bolus. Ginamit lamang bilang isang intravenous (IV) na pagbubuhos. Paunang gamot bago ang bawat pagbubuhos ng acetaminophen at antihistamines. Para sa mga pasyente ng RA, ang methylprednisolone 100 mg IV o katumbas ay inirerekumenda 30 minuto bago ang bawat pagbubuhos. Ang pneumaticstis jiroveci pneumonia (PCP) at anti-herpes virus prophylaxis ay inirerekomenda para sa mga pasyente na may CLL habang ginagamot at hanggang sa 12 buwan pagkatapos ng naaangkop na paggamot.

Unang pagbubuhos: Magsimula ng pagbubuhos sa rate na 50 mg / oras. Sa kawalan ng pagkalason ng pagbubuhos, taasan ang rate ng pagbubuhos sa 50 mg / oras na pagtaas bawat 30 minuto, sa maximum na 400 mg / oras.

Kasunod na pagbubuhos: Magsimula ng pagbubuhos sa rate na 100 mg / oras. Sa kawalan ng pagkalason ng pagkalason, dagdagan ang rate sa 100 mg / oras na dagdag sa 30 minutong agwat, hanggang sa maximum na 400 mg / oras.

Para sa mga pasyente na dati nang hindi nagamot ang Follicular Non-Hodgkins Lymphoma (NHL) at Large Diffuse B-Cell NHL (DLBCL): Kung ang pasyente ay walang grade 3 o 4 na masamang epekto ng pagbubuhos na may kaugnayan sa kaganapan sa panahon ng Ikot na 1, maaaring ibigay ang 90 minuto ng pagbubuhos sa cycle 2 na may nilalaman ng pamumuhay na glucocorticoid chemotherapy. Simulan ang pagbubuhos sa rate na 20% ng kabuuang dosis na ibinigay sa unang 30 minuto at gamitin ang natitirang 80% ng kabuuang dosis para sa susunod na 60 minuto. Kung ang isang 90 minutong pagbubuhos ay pinahihintulutan sa ikot ng 2, ang parehong rate ay maaaring magamit para sa susunod na ikot. Ang mga pasyente na may makabuluhang sakit sa puso na may sakit sa puso o may gumagala na mga lymphocytes ay binibilang na mas malaki kaysa sa o katumbas ng 5000 / mm3 bago ang Cycle 2 ay hindi dapat bigyan ng 90 minutong pagbubuhos.

Pigilan ang pagbubuhos o pabagalin ang rate ng pagbubuhos para sa mga reaksyon ng pagbubuhos. Magpatuloy na pagbubuhos sa kalahati ng nakaraang rate para sa pagpapabuti ng mga sintomas.

Napaatras o lumalaban sa init, banayad o follicular, positibo sa CD20, B-cell na hindi Hodgkin lymphoma (NHL): 375 mg / m2 IV minsan sa isang linggo para sa 4 o 8 na dosis.

Pagbibigay kahulugan para sa pagbabalik sa dati o paglaban sa init, banayad o follicular, NHL, CD20-positibong B-cells: 375 mg / m2 IV isang beses lingguhan para sa 4 na dosis.

Dati na hindi ginagamot: ang follicle B-cells CD20-positibong NHL: 375 mg / m2 IV, na ibinigay sa Araw 1 ng bawat siklo ng chemotherapy, hanggang sa 8 dosis. Sa mga pasyente na may kumpleto o bahagyang tugon, simulan ang paggamot ng rituximab 8 linggo pagkatapos makumpleto ang rituximab na kasama ng chemotherapy. Pangasiwaan ang rituximab bilang isang solong ahente tuwing 8 linggo para sa 12 dosis.

Walang pag-unlad, Mababang antas: B-cells CD20-positibong NHL, pagkatapos ng first-line CVP chemotherapy: Pagkatapos makumpleto ang 6 hanggang 8 na cycle ng CVP chemotherapy, gumamit ng 375 mg / m2 IV minsan sa isang linggo para sa 4 na dosis sa 6 na agwat ng buwan para sa isang maximum na 16 na dosis.

DLBCL: 375 mg / m2 IV na ibinigay sa araw na 1 ng bawat cycle ng chemotherapy hanggang sa 8 dosis.

Talamak na Lymphocytic Leukemia (CLL): 375 mg / m2 araw araw bago simulan ang FC chemotherapy, pagkatapos ay 500 mg / m2 sa araw na 1 ng mga cycle ng 2 hanggang 6 (tuwing 28 araw).

Bilang isang kinakailangang sangkap ng therapeutic regimen ibritumomab tiuxetan: rituximab 250 mg / m2 ay dapat na ipasok sa loob ng 4 na oras bago ang pangangasiwa ng Indium-111- (In-111-) ibritumomab tiuxetan at sa loob ng 4 na oras bago gamitin ang Yttrium-90 - (Y -90-) tiuxetan ibritumomab. Ang paggamit ng rituximab at In-111-ibritumomab tiuxetan ay dapat na mauna sa rituximab at Y-90-ibritumomab tiuxetan ng 7 hanggang 9 na araw. (Tandaan: ibritumomab tiuxetan therapeutic regimen ay ipinahiwatig para sa paggamot ng mga pasyente na may relapsed o repraktibo mababang antas o hindi Hodgkin follicular B cell lymphoma, kabilang ang mga pasyente na may non-Hodgkin follicular bias na lymphoma rituximab.)

Karaniwang Dosis para sa Mga Matanda na may Rheumatoid Arthritis:

Impormasyon para sa lahat ng mga propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan tungkol sa pagbibigay ng rituximab: Huwag gamitin bilang isang intravenous boost o bolus. Gumamit lamang bilang isang intravenous (IV) na pagbubuhos. Bago ang anumang pagbubuhos ng pre-medics na may acetaminophen at antihistamines. Para sa mga pasyente ng RA, ang methylprednisolone 100 mg IV o katumbas ay inirerekumenda 30 minuto bago ang bawat pagbubuhos. Ang pneumaticstis jiroveci pneumonia (PCP) at anti-herpes virus prophylaxis ay inirerekomenda para sa mga pasyente na may CLL habang ginagamot at hanggang sa 12 buwan pagkatapos ng naaangkop na paggamot.

Unang pagbubuhos: Magsimula ng pagbubuhos sa rate na 50 mg / oras. Sa kawalan ng pagkalason ng pagbubuhos, taasan ang rate ng pagbubuhos sa 50 mg / oras na pagtaas bawat 30 minuto, sa maximum na 400 mg / oras.

Kasunod na pagbubuhos: Magsimula ng pagbubuhos sa rate na 100 mg / oras. Sa kawalan ng pagkalason ng pagkalason, dagdagan ang rate sa 100 mg / oras na dagdag sa 30 minutong agwat, hanggang sa maximum na 400 mg / oras.

Pinipigilan ang pagbubuhos o pagbagal ng rate ng pagbubuhos para sa mga reaksyon ng pagbubuhos. Magpatuloy na pagbubuhos sa kalahati ng nakaraang rate para sa pagpapabuti ng mga sintomas.

Rheumatoid Arthritis: Ang Rituximab ay ibinibigay kasama ng methotrexate. Ang Rituximab ay ibinibigay bilang dalawang infusions na 1000 mg IV na pinaghiwalay sa loob ng 2 linggo. Ang glucocorticoids na ibinigay bilang methylprednisolone 100 mg IV o ang katumbas na 30 minuto bago ang bawat pagbubuhos ay inirerekumenda upang mabawasan ang saklaw at kalubhaan ng mga reaksyon ng pagbubuhos. Ang mga karagdagang kurso ay dapat pangasiwaan bawat 24 na linggo o batay sa pagsusuri ng klinikal, ngunit hindi mas maaga sa bawat 16 na linggo.

Karaniwang Dosis para sa Mga Matanda na may Lymphocytic Leukemia:

Impormasyon para sa lahat ng mga propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan tungkol sa pangangasiwa ng rituximab: Huwag gamitin ang gamot na ito bilang isang intravenous boost o bolus. Gumamit lamang bilang isang intravenous (IV) na pagbubuhos. Pramedic bago ang bawat pagbubuhos ng acetaminophen at antihistamines. Para sa mga pasyente ng RA, ang methylprednisolone 100 mg IV o katumbas ay inirerekumenda 30 minuto bago ang bawat pagbubuhos. Ang pneumaticstis jiroveci pneumonia (PCP) at anti-herpes virus prophylaxis ay inirerekomenda para sa mga pasyente na may CLL habang ginagamot at hanggang sa 12 buwan pagkatapos ng naaangkop na paggamot.

Unang pagbubuhos: Magsimula ng pagbubuhos sa rate na 50 mg / oras. Sa kawalan ng pagkalason ng pagbubuhos, taasan ang rate ng pagbubuhos sa 50 mg / oras na pagtaas bawat 30 minuto, sa maximum na 400 mg / oras.

Kasunod na pagbubuhos: Magsimula ng pagbubuhos sa rate na 100 mg / oras. Sa kawalan ng pagkalason ng pagkalason, dagdagan ang rate sa 100 mg / oras na dagdag sa 30 minutong agwat, hanggang sa maximum na 400 mg / oras.

Pag-block sa pagbubuhos o pagbagal ng rate ng pagbubuhos para sa isang reaksyon ng pagbubuhos. Magpatuloy na pagbubuhos sa kalahati ng nakaraang rate para sa pagpapabuti ng mga sintomas.

Talamak na Lymphocytic Leukemia (CLL): 375 mg / m2 IV araw bago ang pagsisimula ng fludarabine at cyclophosphamide (FC) na chemotherapy, pagkatapos ay 500 mg / m2 sa araw na 1 ng mga pag-ikot ng 2 hanggang 6 (tuwing 28 araw).

Ang pneumaticstis jiroveci pneumonia (PCP) at anti-herpes virus prophylaxis ay inirerekomenda para sa mga pasyente na may CLL habang ginagamot at hanggang sa 12 buwan pagkatapos ng naaangkop na paggamot.

Karaniwang Dosis para sa Mga Matanda na may Wegener Granulomatosus:

Impormasyon para sa lahat ng mga propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan tungkol sa pagbibigay ng rituximab: Huwag gamitin bilang isang intravenous boost o bolus. Gumamit lamang bilang isang intravenous (IV) na pagbubuhos. Bago ang anumang pagbubuhos ng pre-medics na may acetaminophen at antihistamines. Para sa mga pasyente ng RA, ang methylprednisolone 100 mg IV o katumbas ay inirerekumenda 30 minuto bago ang bawat pagbubuhos. Ang pneumaticstis jiroveci pneumonia (PCP) at anti-herpes virus prophylaxis ay inirerekomenda para sa mga pasyente na may CLL habang ginagamot at hanggang sa 12 buwan pagkatapos ng naaangkop na paggamot.

Unang pagbubuhos: Magsimula ng pagbubuhos sa rate na 50 mg / oras. Sa kawalan ng pagkalason ng pagbubuhos, taasan ang rate ng pagbubuhos sa 50 mg / oras na pagtaas bawat 30 minuto, sa maximum na 400 mg / oras.

Kasunod na pagbubuhos: Magsimula ng pagbubuhos sa rate na 100 mg / oras. Sa kawalan ng pagkalason ng pagkalason, dagdagan ang rate sa 100 mg / oras na dagdag sa 30 minutong agwat, hanggang sa maximum na 400 mg / oras.

Pinipigilan ang pagbubuhos o pagbagal ng rate ng pagbubuhos para sa mga reaksyon ng pagbubuhos. Magpatuloy na pagbubuhos sa kalahati ng nakaraang rate para sa pagpapabuti ng mga sintomas.

Wegener Granulomatosis (WG) at microscopic polyangiitis (MPA): 375 mg / m2 IV na ibinigay isang beses sa isang linggo sa loob ng 4 na linggo.

Ang glucocorticoids na ibinigay bilang methylprednisolone 1000 mg IV araw-araw para sa 1 hanggang 3 araw na sinusundan ng oral prednisone na 1 mg / kg / araw (hindi hihigit sa 80 mg / araw at tapered bawat klinikal na pangangailangan) ay inirerekomenda para sa paggamot ng malubhang sintomas ng vasculitis. Ang pamumuhay na ito ay dapat magsimula sa loob ng 14 na araw bago o may pagsisimula ng rituximab at maaaring ipagpatuloy sa panahon at pagkatapos ng 4 na linggo na kurso ng paggamot na rituximab.

Ang kaligtasan at pagiging epektibo ng paggamot na may kasunod na mga programa ng rituximab ay hindi naitatag.

Inirerekomenda ang PCP prophylaxis para sa mga pasyente na may WG at MPA sa panahon ng paggamot at hindi bababa sa 6 na buwan pagkatapos ng huling pagbubuhos ng rituximab.

Dosis ng Pang-adulto para sa Mikroskopiko Polyangiitis:

Impormasyon para sa lahat ng mga propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan tungkol sa pagbibigay ng rituximab: Huwag gamitin bilang isang intravenous boost o bolus. Gumamit lamang bilang isang intravenous (IV) na pagbubuhos. Bago ang premedic anumang pagbubuhos na may acetaminophen at antihistamines. Para sa mga pasyente ng RA, ang methylprednisolone 100 mg IV o katumbas ay inirerekumenda 30 minuto bago ang bawat pagbubuhos. Ang pneumaticstis jiroveci pneumonia (PCP) at anti-herpes virus prophylaxis ay inirerekomenda para sa mga pasyente na may CLL habang ginagamot at hanggang sa 12 buwan pagkatapos ng naaangkop na paggamot.

Unang pagbubuhos: Magsimula ng pagbubuhos sa rate na 50 mg / oras. Sa kawalan ng pagkalason ng pagbubuhos, taasan ang rate ng pagbubuhos sa 50 mg / oras na pagtaas bawat 30 minuto, sa maximum na 400 mg / oras.

Kasunod na pagbubuhos: Magsimula ng pagbubuhos sa rate na 100 mg / oras. Sa kawalan ng pagkalason ng pagkalason, dagdagan ang rate sa 100 mg / oras na dagdag sa 30 minutong agwat, hanggang sa maximum na 400 mg / oras.

Pinipigilan ang pagbubuhos o pagbagal ng rate ng pagbubuhos para sa mga reaksyon ng pagbubuhos. Magpatuloy na pagbubuhos sa kalahati ng nakaraang rate para sa pagpapabuti ng mga sintomas.

Wegener Granulomatosis (WG) at microscopic polyangiitis (MPA): 375 mg / m2 IV na ibinigay isang beses sa isang linggo sa loob ng 4 na linggo.

Ang glucocorticoids na ibinigay bilang methylprednisolone 1000 mg IV araw-araw para sa 1 hanggang 3 araw na sinusundan ng oral prednisone na 1 mg / kg / araw (hindi hihigit sa 80 mg / araw at tapered bawat klinikal na pangangailangan) ay inirerekomenda para sa paggamot ng malubhang sintomas ng vasculitis. Ang pamumuhay na ito ay dapat magsimula sa loob ng 14 na araw bago o may pagsisimula ng rituximab at maaaring ipagpatuloy sa panahon at pagkatapos ng 4 na linggo na kurso ng paggamot na rituximab.

Ang kaligtasan at pagiging epektibo ng paggamot na may kasunod na mga kurso sa rituximab ay hindi naitatag.

Inirerekomenda ang PCP prophylaxis para sa mga pasyente na may WG at MPA sa panahon ng paggamot at hindi bababa sa 6 na buwan pagkatapos ng huling pagbubuhos ng rituximab.

Ano ang dosis ng rituximab para sa mga bata?

Kaligtasan at pagiging epektibo sa mga pasyente ng bata (mas mababa sa 18 taon) ay hindi naitatag.

Sa anong dosis magagamit ang rituximab?

Solusyon 100 mg / 10 ml 500 mg / 50 ml

Mga epekto ng Rituximab

Anong mga epekto ang maaaring maranasan dahil sa rituximab?

Humingi ng agarang tulong medikal kung nakakaranas ka ng alinman sa mga sumusunod na palatandaan ng isang reaksiyong alerdyi: pantal, kahirapan sa paghinga, pamamaga ng mukha, labi, dila, o lalamunan.

Ang ilang mga tao na tumatanggap ng rituximab injection ay may mga reaksyon sa pagbubuhos (sa loob ng 24 na oras pagkatapos na ang gamot ay na-injected sa isang ugat). Sabihin kaagad sa iyong nars kung nahihilo ka, mahina, magaan ang ulo, humihinga, o kung mayroon kang sakit sa dibdib, paghinga, pag-ubo, o pagkakaroon ng kumalabog na puso o isang pang-utong na pakiramdam sa iyong dibdib.

Ang Rituximab ay nagdaragdag ng panganib ng malubhang impeksyon sa utak ng utak na maaaring maging sanhi ng kapansanan o pagkamatay. Sabihin kaagad sa iyong doktor kung mayroon kang mga sintomas tulad ng pagkalito, kahirapan sa pagtuon, mga problema sa pagsasalita o paglalakad, mga problema sa paningin, o kahinaan sa isang bahagi ng iyong katawan.

Tawagan kaagad ang iyong doktor kung mayroon kang anumang iba pang mga malubhang epekto, kahit na nangyari ito maraming buwan pagkatapos mong matanggap ang rituximab, o matapos ang iyong paggamot:

• lagnat, panginginig, pananakit ng katawan, sintomas ng trangkaso, pakiramdam ng mahina o pagod
• paulit-ulit na malamig na mga sintomas tulad ng baradong ilong, pagbahin, namamagang lalamunan
• sakit ng ulo, sakit sa tainga, masakit na ulser sa bibig, sugat sa balat, init o pamamaga na may mapulang balat
• sakit o nasusunog kapag umihi, umihi nang mas mababa sa dati
• matinding pantal sa balat na may pamamaga, pangangati, pagbabalat, o nana
• mahina ang pulso, nahimatay, sobrang aktibong reflex
• kalamnan kahinaan, higpit, o contraction
• sakit sa ibabang likod, dugo sa iyong ihi, pamamanhid o pangingilig sa paligid ng iyong bibig

Ang iba pang mga karaniwang epekto ay maaaring kabilang ang:

• banayad na sakit sa tiyan, pagduwal, o pagtatae
• sakit ng kalamnan o sakit ng magkasanib
• sakit sa likod
• pawis sa gabi

Hindi lahat ay nakakaranas ng ganitong epekto. Maaaring may ilang mga epekto na hindi nakalista sa itaas. Kung mayroon kang anumang mga alalahanin tungkol sa mga epekto, mangyaring kumunsulta sa isang doktor o parmasyutiko.

Mga Babala at Pag-iingat sa Gamot sa Rituximab

Ano ang dapat malaman bago gamitin ang rituximab?

Sa pagpapasya na gumamit ng gamot, ang mga panganib na uminom ng gamot ay dapat timbangin laban sa mga benepisyo nito. Ito ay isang desisyon na gagawin mo at ng iyong doktor. Para sa gamot na ito, ang mga sumusunod ay dapat isaalang-alang:

Allergy

Sabihin sa iyong doktor kung mayroon kang isang hindi pangkaraniwang o alerdyik na reaksyon sa gamot na ito o anumang iba pang mga gamot. Sabihin din sa iyong propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan kung mayroon kang anumang iba pang mga uri ng alerdyi, tulad ng sa mga pagkain, tina, preservatives, o hayop. Para sa mga produktong hindi reseta, basahin nang mabuti ang mga label ng label o mga pakete.

Mga bata

Walang tumpak na mga pag-aaral upang matukoy ang kaugnayan ng edad sa mga epekto ng rituximab injection sa populasyon ng bata. Ang kaligtasan at pagiging epektibo ay hindi pa natutukoy.

Matanda

Sa ngayon ay walang tumpak na mga pag-aaral na nagpapakita ng mga tukoy na problema sa geriatric na maglilimita sa pagiging kapaki-pakinabang ng rituximab injection sa mga matatanda. Gayunpaman, ang mga matatandang pasyente ay mas malamang na magkaroon ng mga impeksyong nauugnay sa edad at mga problema sa puso at baga, na maaaring mangailangan ng pag-iingat sa mga pasyente na tumatanggap ng rituximab injection.

Ligtas ba ang rituximab para sa mga babaeng buntis at nagpapasuso?

Walang sapat na pagsasaliksik sa mga panganib na magamit ang gamot na ito sa mga buntis o nagpapasuso na kababaihan. Palaging kumunsulta sa iyong doktor upang timbangin ang mga potensyal na benepisyo at panganib bago gamitin ang gamot na ito. Ang gamot na ito ay kasama sa peligro ng kategorya ng pagbubuntis C ayon sa US Food and Drug Administration (FDA).

Ang mga sumusunod ay sumangguni sa mga kategorya ng peligro sa pagbubuntis ayon sa FDA:

• A = Walang peligro,
• B = hindi nanganganib sa maraming pag-aaral,
• C = Maaaring mapanganib,
• D = Mayroong positibong katibayan ng peligro,
• X = Kontra,
• N = Hindi alam

Mga Pakikipag-ugnay sa Rituximab

Anong mga gamot ang maaaring makipag-ugnay sa rituximab?

Kahit na ang ilang mga gamot ay hindi dapat gamitin nang sama-sama, sa ibang mga kaso ang dalawang magkakaibang gamot ay maaaring magamit nang magkasama kahit na posible ang mga pakikipag-ugnayan. Sa kasong ito, maaaring gugustuhin ng iyong doktor na baguhin ang dosis, o maaaring kailanganin ang iba pang pag-iingat. Sabihin sa iyong propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan kung kumukuha ka ng anumang iba pang mga de-resetang gamot o hindi reseta na gamot (over-the-counter).

Ang paggamit ng gamot na ito sa alinman sa mga sumusunod na gamot ay hindi inirerekomenda. Maaaring magpasya ang iyong doktor na hindi ka gamutin ng gamot na ito o baguhin ang ilan sa iba pang mga gamot na iniinom mo: Rotavirus Vaccine, Live

Ang paggamit ng gamot na ito sa alinman sa mga sumusunod na gamot ay hindi karaniwang inirerekomenda, ngunit maaaring kinakailangan sa ilang mga kaso. Kung ang dalawang gamot ay inireseta magkasama, maaaring baguhin ng iyong doktor ang dosis o kung gaano kadalas kang gumamit ng isa o parehong gamot.

• adenovirus vaccine type 4, live
• adenovirus vaccine type 7, mabuhay
• bacillus ng kalinisan at guerin vaccine, mabuhay
• cisplatin
• Bakuna sa trangkaso virus, mabuhay
• bakuna sa virus ng tigdas, mabuhay
• Bakuna sa virus ng beke, mabuhay
• bakuna sa rubella virus, mabuhay
• bakuna sa bulutong
• bakuna sa typhoid
• bakuna sa varicella virus
• bakuna sa dilaw na lagnat

Ang paggamit ng gamot na ito sa alinman sa mga sumusunod na gamot ay maaaring maging sanhi ng mas mataas na peligro ng ilang mga epekto, ngunit ang paggamit ng parehong gamot ay maaaring ang pinakamahusay na paggamot para sa iyo. Kung ang dalawang gamot ay inireseta magkasama, maaaring baguhin ng iyong doktor ang dosis o kung gaano kadalas kang gumamit ng isa o parehong gamot.

• Bakuna sa trangkaso virus (subvirion)
• neumococcal vaccine polyvalent

Maaari bang makipag-ugnay ang pagkain o alkohol sa rituximab?

Ang ilang mga gamot ay hindi dapat gamitin sa o sa paligid ng oras ng pagkain o pag-ubos ng ilang mga uri ng pagkain dahil maaaring mangyari ang mga pakikipag-ugnay. Ang paggamit ng alkohol o tabako na may ilang mga gamot ay maaari ring maging sanhi ng mga pakikipag-ugnayan. Talakayin sa iyong propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan ang paggamit ng mga gamot na may pagkain, alkohol, o tabako.

Anong mga kondisyon sa kalusugan ang maaaring makipag-ugnay sa rituximab?

Ang pagkakaroon ng iba pang mga problemang medikal ay maaaring makaapekto sa paggamit ng gamot na ito. Tiyaking sasabihin mo sa iyong doktor kung mayroon kang anumang iba pang mga medikal na problema, lalo na:

• isang kasaysayan ng angina (sakit sa dibdib), o
• sakit sa puso o
• isang kasaysayan ng mga problema sa ritmo ng puso (halimbawa, arrhythmia), o
• hepatitis B
• impeksyon (halimbawa, bakterya, fungal, o viral)
• Sakit sa bato
• isang kasaysayan ng mga problema sa baga (hal., hika, brongkitis)
• Mga problema sa tiyan o bituka (hal., Hadlang sa bituka, butas, ulser) - pag-iingat. Maaaring mapalala nito ang mga bagay.

Labis na dosis ng Rituximab

Ano ang dapat kong gawin sa isang emergency o labis na dosis?

Sa kaso ng emerhensiya o labis na dosis, makipag-ugnay sa lokal na nagbibigay ng mga serbisyong pang-emergency (112) o kaagad sa pinakamalapit na kagawaran ng emerhensiyang ospital.

Ano ang dapat kong gawin kung napalampas ko ang isang dosis?

Kung nakalimutan mo ang isang dosis ng gamot na ito, dalhin ito sa lalong madaling panahon. Gayunpaman, kung malapit na ang oras ng susunod na dosis, laktawan ang napalampas na dosis at bumalik sa karaniwang iskedyul ng dosing. Huwag doblehin ang dosis.

Kumusta Health Group ay hindi nagbibigay ng medikal na payo, pagsusuri o paggamot.