Maaaring suriin ng pagsubok ng amniocentesis ang panganib ng Down syndrome, sino ang kailangang maging?

Ang isang pagsubok sa amniocentesis ay isang pagsusuri ng amniotic fluid na isinasagawa upang makita ang mga abnormalidad ng chromosomal at mga sakit sa genetiko sa mga sanggol. Hindi lahat ng mga buntis na kababaihan ay obligadong sumailalim dito, sapagkat ang pagsubok sa amniocentesis ay higit na inilaan para sa mga may mataas na peligro na mga pagbubuntis. Paano ginagawa ang pagsubok na ito, at ano ang mga benepisyo at peligro? Alamin ang sagot dito.

Ano ang isang pagsubok sa amniocentesis?

Pamamaraan ng amniocentesis (pinagmulan: Mayo Clinic)

Ang isang pagsubok sa amniocentesis ay ginagawa sa pamamagitan ng pagkuha ng isang sample ng amniotic fluid sa pamamagitan ng isang karayom na na-injected sa tiyan ng ina. Sa proseso, ilalagay ng doktor ang karayom sa tamang posisyon sa tulong ng isang ultrasound upang maiwasan ang maling pag-iniksyon ng inunan.

Ang amniotic fluid ay ang tubig na pumapaligid sa sanggol sa sinapupunan. Naglalaman ang likidong ito ng mga patay na selula ng balat ng sanggol, isang protina na tinatawag na alpha-fetoprotein (AFP), iba't ibang uri ng mga electrolytes mula sa ina (tulad ng sodium at potassium), hanggang sa ihi ng sanggol.

Ang amniotic fluid na nakuha ay dinala sa laboratoryo para sa karagdagang pagsisiyasat. Ang pinsala sa iyong amniotic fluid o pagkakaroon ng ilang mga banyagang maliit na butil sa iyong amniotic sample ay maaaring magpahiwatig ng isang seryosong kondisyon sa kalusugan.

Sino ang dapat sumailalim sa isang pagsubok sa amniocentesis?

Hindi lahat ng mga buntis ay nangangailangan ng pagsubok na ito. Ang pagsubok sa amniocentesis ay partikular na inilaan para sa mga buntis na may edad na 35 taong gulang pataas na may mataas na peligro ng mga sakit sa genetiko at / o mga problema sa chromosomal na nagdudulot ng mga depekto ng kapanganakan tulad ng spina bifida, Down syndrome, at anencephaly.

Bilang karagdagan, kung ang doktor ay makakahanap ng mga bagay na abnormal sa iyong karaniwang mga resulta sa ultrasound ngunit hindi malinaw tungkol sa eksaktong dahilan, malamang na inirerekomenda ng doktor na sumailalim ka sa amniocentesis.

Ang pagsubok ng amniocentesis ay maaaring magsimula sa 11 linggo ng pagbubuntis. Gayunpaman, para sa pagsusuri sa genetiko, ang amniocentesis ay maaari lamang isagawa sa mga pagbubuntis na 15 hanggang 17 linggo ang edad, at sa ikatlong trimester ng pagbubuntis kapag ang mga sanggol na pangsanggol ay may sapat na gulang upang matukoy ang impeksyon sa amniotic fluid.

Ano ang mga pakinabang ng isang pagsubok sa amniocentesis?

Ang pagsubok sa amniocentesis ay isang pagsusuri ng amniotic fluid na naglalayong makita ang panganib ng mga abnormalidad ng chromosomal at mga sakit sa genetiko sa sanggol. Ang amniocentesis ay maaari ding maging isang paraan upang gamutin ang labis na amniotic fluid na kilala bilang polyhydramnios.

Bilang karagdagan, ang isang pagsusuri sa pagbubuntis na ito ay maaaring magamit upang suriin kung ang baga ng sanggol ay ganap na nabuo at ganap na nabuo bago ipanganak. Ang pagsusuri sa baga sa pamamagitan ng amniocentesis ay karaniwang ginagawa sa ikatlong trimester ng pagbubuntis.

Minsan, ginagamit ang amniocentesis upang makita kung ang sanggol sa sinapupunan ay may impeksyon o wala. Ginagawa rin ang pamamaraang ito upang malaman ang kalubhaan ng anemia sa mga sanggol na may sensitibong Rh o kapag ang immune system ng ina ay gumagawa ng mga antibodies upang labanan ang Rh + red blood cells ng sanggol.

Ang Amniocentesis ay maaaring makakita ng maraming mga sakit na minana sa hindi pa isinisilang na bata, kapag ang magulang (alinman sa isa o pareho) ay may mga kadahilanan sa peligro para sa Down syndrome, sickle cell anemia, cystic fibrosis, at muscular dystrophy.

Ang ilan sa mga panganib na maaaring maganap mula sa amniocentesis test

Bagaman naiuri ito bilang kapaki-pakinabang para sa pagtuklas ng iba't ibang mga problema na maaaring mangyari sa isang sanggol sa sinapupunan, ang pagsubok na ito ay mayroon ding maraming mga posibleng peligro, tulad ng:

1. Ang amniotic fluid ay tumutulo

Ang hindi pa panahon na pagtulo ng mga lamad ay isang bihirang panganib. Kahit na, ang likido na lumalabas ay kadalasang kaunti lamang at titigil sa sarili nitong sa loob ng isang linggo.

2. Impeksyon

Sa mga bihirang kaso, ang amniocentesis ay maaaring humantong sa impeksyon sa may isang ina. Bilang karagdagan, ang pagsubok sa amniocentesis ay maaaring ipasa ang mga impeksyon na mayroon ka sa iyong sanggol tulad ng hepatitis C, toxoplasmosis, at HIV / AIDS.

3. pinsala ng karayom sa katawan ng sanggol

Ang sanggol ay maaaring manatiling gumagalaw habang sumasailalim ka sa pagsubok na ito. Kaya, hindi imposible kung ang mga braso, binti, o iba pang bahagi ng katawan ng sanggol ay lumapit sa karayom na naipit at kalaunan ay napakamot.

Maaari itong magresulta sa pinsala sa apektadong bahagi ng katawan, ngunit kadalasan ay menor de edad lamang ang pinsala na hindi makakasama sa sanggol.

4. Rh Sensitization

Medyo bihirang ang pagsubok na ito ay maaaring maging sanhi ng pagtulo ng mga cell ng dugo ng sanggol sa daluyan ng dugo ng ina. Posible ito kapag ang ina at sanggol ay may pagkakaiba-iba sa rhesus.

Kung ang ina ay negatibo sa rhesus samantalang ang sanggol ay positibo sa rhesus at ang katawan ng ina ay walang mga antibodies sa positibong dugo ng rhesus, mag-iiksyon ang doktor ng rhesus immune globulin matapos ang pagsusuri. Ginagawa ito upang maiwasan ang katawan ng ina mula sa paggawa ng mga Rh antibodies na maaaring makapasok sa inunan at makapinsala sa mga pulang selula ng dugo ng sanggol.

5. Pagkalaglag

Ang isang pagsubok sa amniocentesis na nagawa sa ikalawang trimester ay nasa peligro na maging sanhi ng pagkalaglag. Sinipi mula sa Mayo Clinic, ipinapakita ng pananaliksik ang katibayan na ang panganib ng pagkalaglag ay tataas kung ang pagsubok ay tapos na bago ang 15 linggo ng pagbubuntis.