Rhabdomyosarcoma: sintomas, sanhi at paggamot

Kahulugan ng Rhabdomyosarcoma

Ano ang rhabdomyosarcoma?

Ang Rhabdomyosarkoma o rabdomiosarcoma ay isang uri ng cancer na bubuo sa malambot na tisyu ng katawan. Ang malambot na tisyu na ito ay karaniwang matatagpuan sa mga kalamnan na nag-uugnay, tulad ng mga kalamnan ng braso, binti at kalamnan sa mga reproductive organ.

Ang cancer na ito ay isang uri ng sarcoma, na kung saan ay cancer na nangyayari sa pagsuporta o pagkonekta ng mga tisyu ng katawan. Mayroong dalawang uri ng sarcomas, katulad ng soft tissue sarcomas at bone sarcomas. Ang Rabdomiosarcoma ay inuri bilang isang soft tissue sarcoma.

Ang kondisyong ito ay maaaring mangyari sa kalamnan, taba, daluyan ng dugo, o anumang malambot na tisyu. Gayunpaman, ang mga bahagi ng katawan na pinakakaraniwang apektado ng ganitong uri ng cancer ay ang ulo, leeg, pantog, puki, braso at binti.

Gaano kadalas ang cancer na ito?

Ang Rhabdomyosarcoma ay isang uri ng cancer na inuri bilang bihira, ngunit ito ay isa sa mga pinakakaraniwang uri ng soft tissue sarcoma, lalo na sa mga bata.

Ang insidente ng sakit na ito ay mas karaniwan sa mga bata, lalo na ang nasa 2-6 na taon at 15-19 taong pangkat ng edad.

Mga uri ng rhabdomyosarcoma

Ang pag-uulat mula sa pahina ng American Cancer Society, ang rabdomiosarcoma ay nahahati sa maraming uri, kabilang ang:

1. Embryonal rhabdomyosarcoma

Ang kondisyong ito ang pinakakaraniwan, lalo na sa mga batang may edad na 6 taong pababa. Karaniwan, ang mga bahagi ng katawan na madalas na apektado ng ganitong uri ng cancer ay ang leeg at ulo.

Minsan, ang mga tisyu sa mata ay maaari ring maapektuhan ng mga embryonal cancer cell. Ang kondisyong ito ay tinatawag na orbital rabdomiosarcoma.

Ang iba pang mga bahagi ng katawan na madalas na matatagpuan sa mga embryonic cancer cells ay mga reproductive organ, tulad ng vaginal cancer, uterine cancer, pantog cancer, at prostate cancer.

Ang isa sa mga subtypes ng embryonal cancer ay sarcoma botryoide. Ang mga uri ng bukol na ito ay lilitaw sa mga pangkat sa isang lugar, at karaniwang matatagpuan sa ilong, mata, o puki. Ang ganitong uri ng embryonal cancer ay karaniwang madaling kumalat sa mga nakapaligid na tisyu.

2. Alveolar rhabdomyosarcoma

Ang uri ng alveolar ay mas karaniwan sa mga mas matatandang bata, pati na rin sa mga pasyente na pumapasok sa pagbibinata.

Karaniwang matatagpuan ang mga cell ng cancer sa mga braso, binti, dibdib, o tiyan. Gayunpaman, ang mga cell ng cancer na uri ng alveolar ay mas mabilis na nabubuo kung ihahambing sa uri ng embryonal. Samakatuwid, ang ganitong uri ng cancer ay nangangailangan ng higit na masinsing paggamot sa medikal.

3. Anaplastic rhabdomyosarcoma (pleomorphic)

Ang mga anaplastic o pleomorphic cancer ay napakabihirang. Ang insidente ay mas karaniwan sa mga may sapat na gulang.

Mga palatandaan at sintomas ng rhabdomyosarcoma

Ang kanser na ito ay maaaring bumuo sa anumang bahagi ng katawan. Samakatuwid, ang mga palatandaan at sintomas ay maaaring magkakaiba sa bawat tao. Bilang karagdagan, ang hitsura ng mga sintomas ay nakasalalay din sa lokasyon, laki at kalubhaan ng umuunlad na bukol.

Mga karaniwang palatandaan at sintomas ng rhabdomyosarcoma (rabdomiosarcoma) ay:

• Kanser ng malambot na tisyu ng mata: puno ng tubig ang mga mata, masakit na mata, o isang paglitaw.
• Kanser ng malambot na tisyu ng ilong at lalamunan: kasikipan ng ilong, ilong, o pagbabago ng boses, o paglabas ng ilong at nana.
• Kanser ng malambot na tisyu ng genital o urinary tract: sakit sa tiyan, mahahalata na bukol sa tiyan, nahihirapan sa pag-ihi, at madugong ihi.
• Kanser ng malambot na tisyu ng mga kamay at paa: matitigas na bukol sa mga braso o binti. Ang cancer na ito ay patuloy na kumakalat, lalo na sa baga, utak ng buto, at mga lymph node.

Ang ilan sa iba pang mga sintomas o palatandaan ay maaaring hindi nakalista sa itaas. Kung nag-aalala ka tungkol sa mga sintomas na ito, kumunsulta kaagad sa iyong doktor.

Kailan magpatingin sa doktor?

Dapat kang magpatingin kaagad sa isang doktor kung nakakaranas ka ng mga kundisyong ito:

• Mga lumps na hindi nawawala o namamaga sa katawan
• Ang mga mata ay lumalabas o pamamaga ng mga eyelids.
• Sakit ng ulo at pagduwal.
• Pinagkakahirapan sa pag-ihi o mga kaguluhan sa paggalaw ng bituka.
• Dugo sa ihi.
• Pagdurugo mula sa ilong, lalamunan, puki, o tumbong.
• Ang isa sa eskrotum ay pinalaki.

Kung nakakaranas ka ng isa o higit pa sa mga sintomas ng cancer na nabanggit sa itaas, huwag mag-antala ng anumang oras upang magpatingin sa doktor.

Mga sanhi ng rhabdomyosarcoma

Pangkalahatan, ang mga cancer cell ay nabubuo dahil sa mga genetic mutation sa mga cells ng katawan ng tao. Gayunpaman, hindi pa nalalaman kung ano ang eksaktong sanhi ng pagbago ng genetiko na sanhi ng mga cancer cell.

Sa ilalim ng normal na mga kondisyon, ang mga cell ng katawan ay bubuo, magkopya, at mamamatay sa isang tiyak na rate. Ang kondisyong ito ay kinokontrol ng mga gen na tinatawag na oncogens at mga tumor suppressor gen.

Kung ang isa o pareho ng mga gen na ito ay na-mutate, magkakaroon ng hindi mapigil na paglaki ng mga cell ng katawan. Bilang isang resulta, ang mga mutated cells ay hindi maaaring mamatay at makaipon, pinapayagan ang mga tumor na bumuo.

Ang mga cancer cell na ito ay maaaring lumipat sa mga nakapaligid na tisyu ng katawan, o kahit na lumipat sa iba pang mga organo. Ang kondisyong ito ay kilala bilang metastasis.

Posibleng lumitaw ang mga cell ng cancer na malambot sa tisyu sa mga lugar na dati nang nahantad sa radiation, halimbawa ng radiotherapy para sa paggamot ng iba pang mga uri ng cancer.

Bilang karagdagan, naniniwala rin ang mga eksperto na ang pagkakalantad sa mga kemikal ay nagdaragdag din ng panganib ng isang tao na magkaroon ng mga cancer cell sa katawan.

Mga kadahilanan sa peligro para sa rhabdomyosarcoma

Ang mga sumusunod ay mga kadahilanan sa peligro na maaaring magpalitaw sa isang tao na magkaroon ng rhabdomyosarcoma (rabdomiosarcoma):

1. Edad

Bagaman ang sakit na ito ay maaaring mangyari sa lahat ng mga pangkat ng edad, mas karaniwan ito sa mga batang wala pang 10 taong gulang.

Gayunpaman, posible na ang mga kabataan at matatanda ay maaari ding magkaroon ng sakit na ito.

2. Kasarian

Ang insidente ng sakit na ito ay bahagyang mas mataas sa mga pasyenteng lalaki kaysa sa mga babaeng pasyente.

3. Pamamana

Ang ilang mga minana na kundisyon ay nagdaragdag ng panganib ng isang tao na magkaroon ng sakit na ito, kasama ang iba't ibang mga sakit sa genetiko na ginagawang mas madaling kapitan ang mga tao na magkaroon ng cancer na ito, tulad ng:

• Neurofibromatosis type 1

Kilala rin bilang sakit na von Recklinghausen, ang sakit na ito ay sanhi ng paglaki ng maraming mga tumor ng nerbiyos nang sabay-sabay. Ang kondisyong ito ay maaaring dagdagan ang panganib ng mga nagdurusa na magdusa mula sa rabdomiosarcoma.

• Costello Syndrome

Ang sindrom na ito ay napakabihirang. Ang mga batang may sindrom na ito ay may taas at bigat na mas mababa sa average, at isang ulo na may gawi na mas malaki kaysa sa normal.

• Noonan Syndrome

Ang sindrom na ito ay isang kondisyon kung saan ang mga bata ay lumalaki nang may mas kaunting taas, may mga depekto sa puso, at may posibilidad na maging mabagal sa pagbuo ng mga kakayahang nagbibigay-malay.

Diagnosis at paggamot sa Rhabdomyosarcoma

Ang inilarawang impormasyon ay hindi isang kapalit ng payo sa medisina. Laging kumunsulta sa iyong doktor.

Magtatanong ang doktor tungkol sa iyong kasaysayan ng medikal, mga sintomas na iyong nararanasan, at magsasagawa ng isang pisikal na pagsusuri upang suriin ang mga bukol sa ilang bahagi ng katawan.

Kung pinaghihinalaan ng doktor ang cancer o ibang uri ng tumor, hihilingin sa iyo na sumailalim sa iba pang mga pagsusuri, tulad ng:

1. CT scan

Pinagsasama ng isang CT scan ang mga larawang x-ray na kinuha mula sa iba`t ibang mga anggulo, upang ang malambot na tisyu tulad ng mga kalamnan ay maaaring malinaw na makita.

Sa pamamagitan ng pagsubok na ito, maaaring makita ng mga doktor ang tumor nang detalyado, upang makita ang laki at pamamahagi nito sa katawan.

2. MRI scan

Ang pamamaraang ito ay gumagamit ng mga radio wave at isang malakas na magnetic field upang makabuo ng mga larawan na may mas mahusay na detalye kaysa sa isang x-ray o CT scan. Maaari ring ipakita ng MRI ang istraktura ng mga kalamnan, taba, at mga nag-uugnay na tisyu sa mas malalim na lalim.

3. Pag-scan ng buto

Ang pagsubok na ito ay maaaring makatulong sa mga doktor na makita kung ang mga cancer cell ay kumalat sa mga buto. Mag-iikot ang doktor ng isang radioactive fluid sa iyong dugo, na pagkatapos ay lilipat sa mga buto.

Sa pamamagitan ng isang espesyal na kamera, ang likido ay maaaring napansin, upang ang isang larawan ng iyong balangkas ay maaaring gawin.

4. Ultrasound

Ginagawa ang isang pagsusuri sa ultrasound gamit ang mga sound wave na maaaring makagawa ng mga imahe ng mga organo sa iyong katawan.

Paano gamutin ang rhabdomyosarcoma?

Ang sumusunod ay isang uri ng paggamot sa cancer para sa rhabdomyosarcoma (rabdomiosarcoma) na karaniwang isinasagawa:

Pag-opera sa pagtanggal ng mga cancer cells

Ang operasyon ay ang unang hakbang sa paggamot ng cancer na hindi kumalat. Maaari itong magawa sa pamamagitan ng pag-aalis ng mga cancer cell sa tisyu, o sa iba pang mga kalapit na tisyu na apektado rin ng cancer.

Sa panahon ng operasyon, ang mga kalapit na lymph node ay maaaring biopsied upang matukoy kung kumalat ang cancer sa lugar na ito, lalo na kung:

• Ang pangunahing tumor ay malapit sa testicle sa mga batang lalaki na 10 taong gulang o mas matanda.
• Ang pangunahing tumor ay nasa braso o binti.

Ang ilang mga uri ng operasyon ay maaaring kailanganin ng isang dalubhasang siruhano, halimbawa, ang pagtanggal ng mga bukol sa lugar ng ulo at leeg ay maaaring mangailangan ng isang koponan ng kirurhiko na may mga surgeon ng ENT (tainga, ilong at lalamunan), mga plastik na surgeon, maxillofacial surgeon, at neurosurgeon .

Kung ang tumor ay malaki o nasa isang lugar kung saan ang kumpletong pagtanggal ay magdudulot ng iba pang mga problema, kung gayon ang operasyon ay maaaring ipagpaliban muna. Hihilingin sa mga pasyente na sumailalim muna sa chemotherapy o radiotherapy.

Chemotherapy

Ang Chemotherapy ay isang therapy na gumagamit ng mga gamot upang gamutin ang cancer. Ang mga gamot na ito ay pumapasok sa daluyan ng dugo at pumapasok sa katawan upang sirain ang mga cancer cell. Ginagawa nitong kapaki-pakinabang ang chemotherapy para sa pagpatay ng mga cells ng cancer na kumalat sa ibang bahagi ng katawan, kahit na hindi ito nakikita.

Minsan, ang paggamot na ito ay ginagawa upang pag-urong ang tumor bago isagawa ang operasyon. Ang ilan sa mga kumbinasyon ng gamot na chemotherapy na ginamit upang gamutin ang rhabdomyosarcoma (rabdomiosarcoma) ay:

• VA: vincristine at dactinomycin.
• VAC: vincristine, dactinomycin, at cyclophosphamide.
• VAC / VI: vincristine, dactinomycin, at cyclophosphamide o may vincristine at irinotecan.

Radiotherapy

Ang Radiotherapy ay isang paggamot sa cancer na umaasa sa radiation. Ito ay may parehong pag-andar tulad ng chemotherapy, na pumapatay sa mga cancer cell habang binabawasan ang laki ng tumor.

Karaniwan ang radiation therapy ay ibinibigay sa bawat lugar ng cancer, pagkatapos ng 6 hanggang 12 linggo ng chemotherapy. Maliban, kapag ang kanser ay nasa lining ng utak at lumaki sa bungo o spinal cord, ang paggamot na ito ay ginagawa kasabay ng chemotherapy.

Paggamot sa bahay ng rhabdomyosarcoma

Bilang karagdagan sa pagsunod sa paggamot sa ospital, ang mga naghihirap sa kanser ay dapat ding magpatibay ng isang malusog na pamumuhay, tulad ng:

• Kumain ng malusog, masustansiyang pagkain, tulad ng pagdaragdag ng iyong pag-inom ng mga prutas, gulay, mani at buto. Bawasan ang mga pagkaing mataas sa asukal, taba at asin. Kumunsulta sa isang doktor o nutrisyonista para sa tamang diyeta sa kanser.
• Kumuha ng sapat na pagtulog at bawasan ang stress sa pagmumuni-muni, ehersisyo sa paghinga, o payo sa isang psychologist.
• Manatiling aktibo, sa pamamagitan ng paggawa ng magaan na ehersisyo na naaprubahan ng isang doktor.

Pag-iwas sa Rhabdomyosarcoma

Walang napatunayan na mga hakbang sa pag-iwas upang maiwasan ang kanser sa rabdomiosarcoma sa mga bata. Gayunpaman, sa mga may sapat na gulang ang panganib ng sakit na ito ay maaaring maibaba, lalo sa pamamagitan ng pag-aampon ng isang lifestyle tulad ng sumusunod:

• Ihinto ang paninigarilyo at iwasan ang usok ng sigarilyo sa paligid mo.
• Panatilihin ang isang perpektong bigat ng katawan sa pamamagitan ng pananatiling aktibo at masigasig na ehersisyo.
• Kumain ng malusog, masustansyang pagkain na mayaman sa mga antioxidant upang mapanatili ang malusog na mga cell ng iyong katawan, lalo sa pamamagitan ng pagdaragdag ng iyong paggamit ng mga prutas, gulay, buong butil, o mani.