Menor de edad na Thalassemia: sintomas, sanhi at paggamot

Kahulugan

Ano ang menor de edad na thalassemia?

Ang menor de edad na Thalassemia ay isang uri ng thalassemia na inuri bilang banayad. Ang kondisyong ito ay tinatawag dingugali ng thalassemia o ang likas na katangian ng thalassemia sapagkat ito ay isang carrier lamang.

Pangkalahatan, ang mga menor de edad na nagdurusa sa thalassemia ay nagpapakita lamang ng walang mga palatandaan at sintomas. Kahit na, ang ilan sa kanila ay maaaring makaranas ng banayad na anemia.

Ang isa pang uri ng thalassemia, namely thalassemia major, ay karaniwang isang mas malubhang kondisyon.

Ang thalassemia gene ay maaaring maipasa mula sa isang pasyente patungo sa kanyang anak. Kung ang isang tao ay mayroong menor de edad na thalassemia kahit na hindi siya nagpapakita ng anumang mga sintomas, ang problemang gene ay maaari pa ring maipasa sa bata o supling.

Ang Thalassemia ay nangyayari kapag ang mga gen na bumubuo ng hemoglobin, lalo na ang mga alpha at beta chain, ay nasira. Ang isang tao ay maaaring makaranas ng beta o alpha minor thalassemia.

Gaano kadalas ang kondisyong ito?

Ayon sa website ng National Human Genome Research Institute, halos 100,000 mga sanggol ang ipinanganak na may matinding thalassemia bawat taon. Ang sakit na ito ay mas karaniwan sa mga taong may lahi sa Italyano, Griyego, Gitnang Silangan, Timog Asyano, at lahi ng Africa.

Mga palatandaan at sintomas

Ano ang mga palatandaan at sintomas ng menor de edad na thalassemia?

Ang mga palatandaan at sintomas ng menor de edad na thalassemia ay karaniwang banayad, kahit na hindi talaga lumitaw. Ito ay dahil walang masyadong maraming mga pulang selula ng dugo na apektado ng kondisyong ito.

Ang mga taong walang sintomas ay karaniwang tinutukoy bilang tagadala o mga nagdadala ng mga ugali ng thalassemia. Kahit na may kaunting problema sa mga pulang selula ng dugo, ang pamamahagi ng oxygen sa dugo ay maaari pa ring gumana nang normal.

Gayunpaman, mayroon ding mga taong may menor de edad na thalassemia na may mga sintomas na kahawig ng banayad na anemia. Karaniwang mga sintomas ay nakakaramdam ng pagod at ang balat ay mukhang maputla.

Maaaring may iba pang mga palatandaan at sintomas ng sakit na ito na hindi nabanggit. Para sa mas kumpletong impormasyon, talakayin sa iyong doktor.

Sanhi

Ano ang sanhi ng menor de edad na thalassemia?

Ang Thalassemia ay isang sakit na sanhi ng mga genetic factor. Sa madaling salita, ang pangunahing sanhi ng thalassemia ay isang pagbago ng gene sa katawan. Ang problemang gen na ito ay makakaapekto sa paggawa ng hemoglobin, isang sangkap na matatagpuan sa mga pulang selula ng dugo.

Sa hemoglobin, may mga chain ng protina, lalo ang mga chain ng alpha at beta. Sa thalassemia, ang tindi ng sakit na ito ay makikita mula sa kung gaano karaming mga gen ang nasira, kapwa sa alpha at beta chain formers.

Ang sakit na ito ay nangyayari dahil sa pinsala sa ilang mga gen na bumubuo ng hemoglobin. Iyon ang dahilan kung bakit, ang tindi ng sakit na ito ay medyo magaan. Sa katunayan, ang ilang mga tao ay makatarungan tagadala o mga carrier ng mutated hemoglobin gene.

Ang menor de edad na thalassemia ng alpha ay nangyayari dahil sa pagkasira ng 1 o 2 ng 4 na normal na mga alpha chain genes. Samantala, ang beta minor thalassemia ay nangyayari dahil sa pinsala sa 1 sa 2 normal na mga gene.

Mga kadahilanan sa peligro

Ano ang mga kadahilanan na nagdaragdag ng aking panganib na makuha ang sakit na ito?

Ang Thalassemia ng anumang uri ay nasa peligro na maipasa mula sa mga miyembro ng pamilya na mayroong sakit. Nangangahulugan ito na ang kasaysayan ng pamilya o magulang ay isang pangunahing kadahilanan sa peligro.

Kung ang isang tao ay mayroong thalassemia o nagdadala ng isang thalassemia trait gene, ang gene ay maaaring maipasa sa kanyang anak.

Hindi lamang pagmamana, lahi din ang kilalang may gampanin sa pagdaragdag ng isang tao na maranasan ang thalassemia. Ang ilang mga karera ay mas malamang na makuha ang sakit na ito, tulad ng mga taong may lahi sa Gitnang Silangan, Asyano, at Africa.

Diagnosis at paggamot

Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal. Laging kumunsulta sa iyong doktor.

Paano masuri ang sakit na ito?

Ang pinakakaraniwang mga pagsusuri na isinagawa upang masuri ang menor de edad na thalassemia ay mga pagsusuri sa dugo o kumpletong bilang ng dugo. Karaniwang susuriin ng doktor ang hugis ng mga selula ng dugo at alamin kung mayroong isang pagbago ng gene sa hemoglobin.

Ang diagnosis ng Thalassemia ay maaari ding gawin habang ang sanggol ay nasa sinapupunan pa rin. Ang pagsubok na ito ay sapilitan kung ang isa o pareho sa mga magulang ng sanggol ay mayroong thalassemia gene. Karaniwan, ang pagsubok ay tapos na sa 11 o 16 na linggo ng pagbubuntis, depende sa uri ng pagsubok na isinagawa.

Paano gamutin ang menor de edad na thalassemia?

Karamihan sa mga kaso ng menor de edad na thalassemia ay banayad at bihirang maging sanhi ng mapanganib na mga komplikasyon ng thalassemia. Samakatuwid, ang pangmatagalang paggamot ng thalassemia tulad ng pagsasalin ng dugo o mga pamamaraang pag-opera ay karaniwang hindi kinakailangan.

Pangkalahatan, magrereseta lamang ang mga doktor ng mga suplemento ng bitamina B12 o folic acid upang gamutin ang mga banayad na sintomas ng anemia na madalas na matatagpuan sa mga taong may sakit na ito. Ang nilalaman ng folic acid ay maaaring makatulong sa pag-unlad ng mga pulang selula ng dugo.

Pag-iwas

Ano ang maaari kong gawin upang maiwasan o maibsan ang sakit na ito?

Ang menor de edad na Thalassemia ay madalas na hindi nagdudulot ng mga sintomas na nagbabanta sa buhay. Gayunpaman, pinapayuhan ang mga pasyente na panatilihin ang isang malusog na pamumuhay upang maiwasan ang panganib ng mga komplikasyon. Narito ang ilang mga tip upang subukan:

• Sundin ang isang malusog na diyeta na mataas sa calcium, bitamina D at folic acid.
• Limitahan ang iyong paggamit ng mga pagkain, inumin, at suplemento na maraming iron.
• Panatilihin ang immune system ng katawan upang hindi madaling maipasok sa mga impeksyon na maaaring makapinsala sa katawan.