Bakuna sa covid

Ang bakunang COVID-19 na binuo ng University of Oxford, England ay nagtagumpay sa pagpapalitaw ng pagbuo ng mga antibodies at T-cells sa mga kalahok sa klinikal na pagsubok. Ang mga Antibodies at T-cells ay ang hukbo sa katawan na nakakakita at makalaban sa mga masasamang virus na mahahawa sa mga organo ng katawan.

Ang pananaliksik na ito ay hindi pa rin kumpleto at dapat na ipagpatuloy sa susunod na yugto ng mga klinikal na pagsubok, ngunit naniniwala ang gobyerno ng UK na ang bakunang ito ay magagawa sa susunod na 2 yugto ng mga klinikal na pagsubok. Nag-order na rin sila ng 100 milyong dosis ng bakuna.

Ang pagpapaunlad ng Oxford ng bakuna sa COVID-19

Ang mga mananaliksik ng University of Oxford na nakikipagtulungan sa kumpanya na "Astrazeneca" ay naglabas ng mga resulta ng isang klinikal na pagsubok ng COVID-19 na bakuna phase 1/2 sa Ang Lancet sa Lunes (20/7).

Bilang isang resulta, ang bakunang ito sa Oxford ay tumutugon sa mga T-cell sa loob ng 14 na araw at tumutugon sa mga antibodies sa loob ng 28 araw. Ang mga antibodies at T-cells na ito ay nabuo sa karamihan ng mga kalahok pagkatapos ng isang pag-iniksyon ng bakuna at sa lahat ng mga kalahok pagkatapos ng pangalawang pag-iniksyon.

Ang mga antibodies ay maliit na protina na ginawa ng immune system at nakakabit sa ibabaw ng virus. Ang mga antibodies na ito ay maaaring makapag-neutralize o mag-deactivate ng mga virus na nakakasama sa katawan. Samantala, ang mga T-cell ay isang uri ng puting dugo na maaaring makilala ang mga cell na nahawahan ng virus at sinira sila.

"Ang immune system ay may dalawang paraan upang maghanap at mag-atake ng mga pathogens (mga virus), katulad ng tugon ng antibody at mga T-cell. Ang bakunang ito ay inilaan upang mabuo ang pareho sa kanila, upang maatake nila ang mga virus na nagpapalipat-lipat sa katawan, pati na rin ang mga cell ng pag-atake na nahawahan, "sinabi ng pangunahing mananaliksik na si Dr. Andrew Pollard.

Mula sa pag-aaral na ito, inaasahan na ang immune system ay maaaring "tandaan" ang virus, upang ang bakuna sa Oxford ay maprotektahan ang mga tao sa mahabang panahon.

"Gayunpaman, kailangan namin ng karagdagang pagsasaliksik upang matiyak na mabisang pinoprotektahan ng bakuna laban sa impeksyon sa SARS-CoV-2, at kung gaano katagal ang proteksyon," patuloy niya.

Ina-update ng COVID-19 Outbreak ang Bansa: IndonesiaData

1,024,298

Nakumpirma

831,330

Gumaling

28,855

Mapa ng Pamamahagi ng Kamatayan

Ang susunod na hakbang sa mga klinikal na pagsubok hanggang sa handa ang bakuna para sa paggawa

Sa ngayon ang mga resulta ng mga klinikal na pagsubok ay promising. Ngunit kailangan pa ang mga karagdagang pagsubok sa klinikal upang matiyak na ang bakunang ito ay ligtas na maibibigay sa lahat.

"Marami pa ring kailangang gawin upang matukoy kung makakatulong ang aming bakuna na pamahalaan ang pandemia ng COVID-19," Propesor Sarah Gilbert, isang mananaliksik mula sa University of Oxford.

Sa kasalukuyan ay hindi malinaw kung gaano mabisa ang mga bakuna sa mga matatandang tao at mga taong may comorbidities.

Ang bakunang pagsubok, na tinawag na "ChAdOx1 nCoV-19", ay kasangkot sa 1,077 mga kalahok na may edad 18 hanggang 55 taon. Isinasagawa ang pagsusuri sa limang mga ospital sa UK mula Abril hanggang sa katapusan ng Mayo 2020.

Ang pag-aaral ay hindi rin maipakita kung ang bakuna sa Oxford ay maaaring maiwasan ang mga tao na magkasakit o mabawasan ang mga sintomas ng impeksyon sa COVID-19.

Ayon sa American Center for Disease Control (CDC), ang mga klinikal na pagsubok sa mga bakuna ay kinakailangang dumaan sa 3 yugto ng pagsubok. Karaniwang pinag-aaralan ng Phase 1 ang isang maliit na bilang ng mga tao upang makita kung ang bakuna ay ligtas at nagbibigay ng tugon sa antibody.

Sa phase 2, ang pag-aaral ay pinalawak at ang bakuna ay ibinibigay sa mga tao na ang mga katangian tulad ng edad at pisikal na kalusugan ay katulad ng sa taong nahawahan. Ang ikatlong yugto ay isinasagawa para sa isang malaking bilang ng mga tao upang muling subukan ang pagiging epektibo, kaligtasan at kaligtasan ng mga kalahok sa pagsubok.

Bukod dito, isasagawa ng mga mananaliksik ang susunod na yugto ng mga klinikal na pagsubok sa higit sa 10,000 mga kalahok sa UK. Ang pananaliksik ay ipapalawak din sa ibang mga bansa sa labas ng UK, dahil ang UK ay walang sapat na mga kaso ng paghahatid ng COVID-19.

Ang pinakamabisang paraan sa pag-follow up na mga pagsubok sa klinikal ay upang subukan ang mga ito sa mga pulang zona o mga lugar na may mataas na rate ng paghahatid.

Plano na ang mga klinikal na pagsubok sa bakunang ito ay isasagawa sa isang malaking sukat, na kinasasangkutan ng 30,000 katao sa Estados Unidos, 2,000 katao sa South Africa, at 5,000 katao sa Brazil.

Ang mga mananaliksik sa Oxford ay magsasagawa rin ng pagsubok sa hamon, kung saan ang mga kalahok na na-injected na may bakuna ay sinasadyang mailipat ang SARS-CoV-2 na sanhi ng COVID-19. Gayunpaman, mayroon pa ring mga isyu sa etika dahil sa kakulangan ng medikal na paggamot para sa mga pasyente ng COVID-19.

Kailan magiging handa ang bakuna para magamit?

Sinabi ng mga mananaliksik na kung ang lahat ng mga pagsubok sa klinikal ay pumasa, ang bakuna sa Oxford COVID-19 ay handa na para sa produksyon sa pinakamaagang bahagi ng Setyembre 2020. Ang kumpanya ng AstraZeneca ay nagtakda ng isang target na maging handa upang makagawa ng maraming mga bakuna sa pagtatapos ng 2020.

Nag-sign din ang kumpanya ng mga kasunduan sa kooperasyon sa iba't ibang mga bansa upang matiyak na nakakakuha sila ng sapat na dosis ng bakuna.

Bukod sa Astrazeneca, maraming iba pang mga kumpanya na nagtatrabaho rin sa mga institusyong bumubuo ng mga bakuna. Ang karamihan sa kanila ay nagtakda din ng isang target na makumpleto at makapasa sa mga pagsubok sa pagtatapos ng taon at makumpleto ang produksyon noong unang bahagi ng 2021.

Ayon sa datos mula sa World Health Organization (WHO), hindi bababa sa may mga kandidato para sa bakuna sa COVID-19 na kasalukuyang nasa proseso ng mga klinikal na pagsubok sa buong mundo. Kabilang sa mga ito ay ang bakunang COVID-19 na Moderna (Estados Unidos) at Sinovac Biotech (China) na balak makipagtulungan sa Bio Farma Indonesia sa phase 3 klinikal na mga pagsubok.